RSPH10B Aktivatoren
Gängige RSPH10B Activators sind unter underem Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
RSPH10B-Aktivatoren beziehen sich auf eine Klasse von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des RSPH10B-Genprodukts modulieren. RSPH10B, auch bekannt als Radial Spoke Head 10 Homolog B, ist ein Gen, von dem bekannt ist, dass es für eine Proteinkomponente der radialen Speiche kodiert, die eine komplexe Baugruppe innerhalb der Struktur von Zilien und Geißeln ist. Zilien und Geißeln sind haarähnliche Strukturen, die aus der Oberfläche vieler eukaryontischer Zellen herausragen; sie sind für eine Vielzahl von zellulären Prozessen wie Motilität, sensorische Wahrnehmung und Signaltransduktion entscheidend. Die radialen Speichen sind der Schlüssel für die Regulierung der Dynein-Arme und somit wesentlich für die richtige Biegung und Bewegung dieser zellulären Anhängsel. RSPH10B-Aktivatoren sind daher Chemikalien, die auf molekularer Ebene interagieren, um die Funktion des von RSPH10B kodierten Proteins zu verstärken und so möglicherweise die Dynamik der Zilien- und Geißelbewegung zu beeinflussen.
Chemisch gesehen können RSPH10B-Aktivatoren vielfältig sein und kleine Moleküle, Peptide oder andere bioaktive Verbindungen umfassen, die in der Lage sind, mit dem RSPH10B-Protein oder seinen Regulationswegen zu interagieren. Diese Wechselwirkungen können über verschiedene Mechanismen erfolgen, z. B. durch direkte Bindung an das Protein, Beeinflussung der Transkription oder Translation des RSPH10B-Gens oder Stabilisierung des Proteins und Schutz vor Abbau. Die genaue molekulare Architektur dieser Aktivatoren wird in der Regel durch umfangreiche biochemische und strukturelle Analysen entwickelt oder entdeckt, um eine spezifische und wirksame Wirkung zu erzielen. Das Verständnis der Strukturbiologie von RSPH10B und der zellulären Mechanismen, die die Funktion von Zilien und Geißeln steuern, ist für die rationelle Entwicklung dieser Aktivatoren unerlässlich. Die Wirkungen von RSPH10B-Aktivatoren könnten auf zellulärer Ebene zu Veränderungen der Motilitätsmuster von Zilien und Geißeln führen, was erhebliche Auswirkungen auf die zellulären Funktionen haben kann, die von diesen Organellen abhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin und ein beta-adrenerger Agonist, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Durch die Erhöhung von cAMP kann es PKA aktivieren, was wiederum zu einer Phosphorylierung von Zielen innerhalb der Signalwege führen kann, an denen RSPH10B beteiligt ist, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylatcyclase aktiviert und den cAMP-Spiegel in der Zelle erhöht. Der Anstieg von cAMP kann PKA aktivieren, was indirekt die Aktivität von RSPH10B durch Phosphorylierung von Proteinen innerhalb von RSPH10B-bezogenen Signalwegen verstärken kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Zielproteinen phosphorylieren kann. Die Aktivierung von PKC kann Signalwege modulieren, die indirekt zur Aktivierung von RSPH10B führen, indem sie dessen Interaktionsumgebung verändern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch Calcium-abhängige Kinasen und Phosphatasen aktiviert werden könnten. Diese Modulation der Calcium-Signalübertragung könnte sich auf Signalwege auswirken, in denen RSPH10B aktiv ist, und zu einer Funktionssteigerung führen. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann Proteine innerhalb von Signalwegen phosphorylieren, an denen RSPH10B beteiligt ist, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von RSPH10B verstärkt wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, ähnlich wie 8-Brom-cAMP. Durch die Aktivierung von PKA kann es indirekt zur Aktivierung von RSPH10B führen, indem es Proteine und Signalwege beeinflusst, die mit RSPH10B interagieren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP abbaut. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht Rolipram die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch möglicherweise die PKA-Aktivität gesteigert und RSPH10B indirekt über cAMP-abhängige Signalwege aktiviert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das dem Ionomycin ähnelt und den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Anstieg des Calciumspiegels kann zur Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führen, die die Aktivität von RSPH10B indirekt beeinflussen könnten. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch die Hemmung konkurrierender Tyrosinkinase-Signalwege zur Aktivierung von RSPH10B führen könnte. Dies ermöglicht eine Verschiebung der zellulären Signalübertragung, die Signalwege begünstigen kann, die mit der funktionellen Aktivität von RSPH10B in Verbindung stehen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung und andere nachgeschaltete Signalwege verändert. Durch die Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs kann LY294002 zelluläre Prozesse und Signalkaskaden beeinflussen, die die Aktivität von RSPH10B erhöhen können. | ||||||