RPUSD2 Inhibitoren
Gängige RPUSD2 Inhibitors sind unter underem Omeprazole CAS 73590-58-6, Chloramphenicol CAS 56-75-7, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Actinonin CAS 13434-13-4 und Rotenone CAS 83-79-4.
RPUSD2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Wirkstoffe, die speziell darauf ausgelegt sind, mit dem RNA pseudouridylate synthase domain-containing protein 2 (RPUSD2) zu interagieren und dessen Aktivität zu hemmen. RPUSD2 ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle bei der Modifizierung von RNA-Molekülen spielt, einem Prozess, der für das ordnungsgemäße Funktionieren der zellulären Maschinerie unerlässlich ist. Bei der fraglichen Modifikation handelt es sich um die Umwandlung von Uridinresten in RNA in Pseudouridin, was ein kritischer Schritt bei der posttranskriptionellen Modifikation von Transfer-RNA (tRNA) und anderen kleinen Kern-RNAs (snRNAs) ist. Die Pseudouridylierung kann sich auf die Stabilität, die Struktur und die Funktion von RNA-Molekülen auswirken und dadurch das komplizierte Netzwerk von RNA-Protein-Interaktionen innerhalb der Zelle beeinflussen. Inhibitoren, die auf RPUSD2 abzielen, sind so konzipiert, dass sie an dieses Enzym binden, seine Aktivität effektiv blockieren und folglich die Pseudouridylierungslandschaft in der zellulären Umgebung verändern.
Die Entwicklung und Funktion von RPUSD2-Inhibitoren erfordert ein Verständnis der komplizierten Biochemie der RNA-Verarbeitung. Diese Inhibitoren sind oft das Ergebnis umfangreicher Bemühungen der medizinischen Chemie, die darauf abzielt, Moleküle mit hoher Affinität und Spezifität für RPUSD2 zu schaffen. Die Spezifität ist entscheidend, da sie sicherstellt, dass der Inhibitor seine Wirkung auf das beabsichtigte Ziel ausübt, ohne versehentlich andere Enzyme oder Prozesse zu stören. Dies wird durch die sorgfältige Gestaltung der Struktur des Inhibitors erreicht, die sich an der dreidimensionalen Konformation des aktiven RPUSD2-Standorts orientiert. Die Wechselwirkung zwischen RPUSD2-Inhibitoren und dem Enzym ist in der Regel durch verschiedene Bindungswechselwirkungen gekennzeichnet, darunter Wasserstoffbrücken, hydrophobe Wechselwirkungen und manchmal auch ionische Bindungen, die zusammen zur Potenz und Selektivität dieser Inhibitoren beitragen. Die Untersuchung von RPUSD2-Inhibitoren umfasst einen multidisziplinären Ansatz, der Biochemie, Molekularbiologie und Strukturbiologie einbezieht, um den Mechanismus aufzuklären, durch den diese Verbindungen ihre Wirkung auf molekularer Ebene entfalten.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, hemmt RPUSD2 indirekt durch Verringerung des Säuregehalts der Zellen, was sich auf den pH-Wert der Mitochondrienmatrix und damit auf die ordnungsgemäße Funktion der mitochondrialen Proteine, einschließlich RPUSD2, das an der mitochondrialen RNA-Modifikation beteiligt ist, auswirken kann. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Chloramphenicol wirkt durch Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese. Es kann auch die mitochondriale Proteinsynthese in eukaryotischen Zellen hemmen und dadurch möglicherweise die Aktivität von RPUSD2 durch Begrenzung seiner Expression verringern, da RPUSD2 ein mitochondriales Protein ist. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und stört die Topoisomerase-II-vermittelte DNA-Reparatur. Dieses Medikament kann indirekt RPUSD2 beeinflussen, indem es mitochondriale DNA-Schäden und Funktionsstörungen verursacht, die die Proteine beeinträchtigen können, die mit der mitochondrialen RNA-Verarbeitung in Verbindung stehen, einschließlich RPUSD2. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Actinonin ist ein Peptidantibiotikum, das die bakterielle und mitochondriale Peptiddeformylase hemmt, wodurch möglicherweise die Synthese mitochondrialer Proteine verringert und indirekt die Funktion mitochondrialer RNA-modifizierender Proteine wie RPUSD2 beeinträchtigt wird. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon ist ein Inhibitor des mitochondrialen Komplexes I. Durch die Unterbrechung des normalen Elektronentransports und der ATP-Synthese kann es indirekt die Aktivität von RPUSD2 verringern, das für seine Funktion bei der RNA-Modifikation auf die Integrität der Mitochondrien angewiesen ist. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Antimycin A hemmt den mitochondrialen Komplex III, wodurch der Elektronentransport unterbrochen und die ATP-Produktion verringert wird. Diese Verringerung der Energieverfügbarkeit kann indirekt die Funktion von RPUSD2 in den Mitochondrien hemmen. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Oligomycin ist ein Inhibitor der mitochondrialen ATP-Synthase (Komplex V), was zu einer Verringerung der ATP-Produktion führt. Ohne ausreichendes ATP könnten mitochondriale Prozesse, einschließlich derer, an denen RPUSD2 beteiligt ist, indirekt gehemmt werden. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
Aminoglykoside verursachen eine Fehlinterpretation der mitochondrialen mRNA und hemmen die mitochondriale Proteinsynthese. Infolgedessen können diese Antibiotika indirekt die Aktivität von RPUSD2 verringern, indem sie die Produktion von Proteinen beeinträchtigen, die für seine RNA-modifizierende Funktion erforderlich sind. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
CCCP entkoppelt die oxidative Phosphorylierung, was zu einer raschen Erschöpfung des mitochondrialen Membranpotenzials führt. Diese Störung kann RPUSD2 indirekt hemmen, indem sie die mitochondriale Umgebung beeinträchtigt, die für seine RNA-Modifikationsaktivität unerlässlich ist. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Ethidiumbromid lagert sich in die DNA ein und kann bei längerer Exposition zum Verlust der mitochondrialen DNA führen. Dies kann indirekt zu einer verminderten RPUSD2-Aktivität führen, da das mitochondriale Genom und die damit verbundenen Funktionen verloren gehen. | ||||||