RPB2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf die Aktivität der zweitgrößten Untereinheit der RNA-Polymerase II (Pol II), bekannt als RPB2 (RpoB in einigen prokaryotischen Analoga), abzielen und diese hemmen. RNA-Polymerase II ist ein entscheidendes Enzym, das an der Transkription von DNA in Messenger-RNA (mRNA) beteiligt ist und eine zentrale Rolle bei der Genexpression spielt. Die RPB2-Untereinheit trägt wesentlich zum katalytischen Kern von Pol II bei und ist für dessen ordnungsgemäße Funktion unerlässlich, insbesondere bei der DNA-Bindung und der Elongation des RNA-Transkripts. Die Hemmung von RPB2 beeinträchtigt die Stabilität und Konformationsdynamik des Enzyms und kann die Transkription in kritischen Phasen zum Stillstand bringen. Viele RPB2-Inhibitoren wirken, indem sie mit den aktiven oder allosterischen Stellen der Untereinheit interagieren und so deren strukturelle Integrität oder Bindungsaffinität für Nukleinsäuren beeinträchtigen. Strukturell können RPB2-Inhibitoren unterschiedlich sein und oft komplizierte molekulare Gerüste besitzen, die es ihnen ermöglichen, in spezifische Bindungstaschen des Enzyms zu passen. Diese Inhibitoren können wichtige Wechselwirkungen zwischen Pol II und der DNA-Vorlage blockieren oder die effiziente Rekrutierung assoziierter Transkriptionsfaktoren verhindern. RPB2-Inhibitoren können hochselektiv sein und nur an bestimmte Subdomänen innerhalb der RPB2-Untereinheit binden, was je nach Struktur des spezifischen Inhibitors zu Schwankungen in der Hemmwirkung und im Hemmmechanismus führen kann. Da RPB2 eine konservierte Rolle in der Transkriptionsmaschinerie von Eukaryoten spielt, stellen Inhibitoren, die auf diese Untereinheit abzielen, oft wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung grundlegender Aspekte der Transkriptionsregulation dar und ermöglichen es Forschern, die fein abgestimmte Kontrolle der Genexpression und RNA-Prozessierung auf molekularer Ebene zu analysieren. Solche Studien tragen auch zu einem umfassenderen Verständnis der Enzym-Substrat-Wechselwirkungen und der strukturellen Dynamik großer Komplexe mit mehreren Untereinheiten wie der RNA-Polymerase II bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin die Methylierung des RPB2-Genpromotors verringern, was zu seiner Herunterregulierung durch Veränderungen der Chromatinstruktur führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Trichostatin A die Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des RPB2-Gens fördern, was möglicherweise zu einer repressiven Chromatin-Konfiguration führt, die die RPB2-Expression zum Schweigen bringt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Diese Verbindung bindet spezifisch an G-C-reiche DNA-Sequenzen und könnte Transkriptionsfaktoren verdrängen, die für die Initiierung der RPB2-Transkription notwendig sind, was zu einer verminderten Expression des Gens führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die RPB2-Expression unterdrücken, indem sie an die Retinsäure-Reaktionselemente in der Promotorregion bindet, Co-Repressor-Komplexe rekrutiert und zur Chromatinkondensation führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die Hemmung von mTORC1 könnte Rapamycin zu einer Abnahme der Transkriptionsaktivität bestimmter Faktoren führen, die für die Initiierung der RPB2-Gentranskription erforderlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, ein PI3K-Inhibitor, könnte die RPB2-Expression herunterregulieren, indem er den PI3K/Akt-Signalweg hemmt, der an der transkriptionellen Aktivierung des RPB2-Gens beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Dieser Wirkstoff hemmt MEK, was wiederum die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern könnte, was zu einer Verringerung der für die RPB2-Genexpression erforderlichen Transkriptionsaktivatoren führt. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Durch die Hemmung des Hedgehog-Signalwegs könnte Cyclopamin die Expression von Transkriptionsfaktoren verringern, die für die Expression des RPB2-Gens von entscheidender Bedeutung sind, was zu seiner Herunterregulierung führt. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid könnte die RPB2-Expression verringern, indem es den Abbau von Transkriptionsfaktoren, die für die RPB2-Genexpression notwendig sind, über den Ubiquitin-Proteasom-Weg fördert. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Als Aldosteron-Antagonist könnte Spironolacton RPB2 herunterregulieren, indem es die durch Aldosteron vermittelte Aktivierung von Transkriptionsfaktoren hemmt, die normalerweise das RPB2-Gen hochregulieren würden. |