Ron Aktivatoren
Gängige Ron Activators sind unter underem EHop-016 CAS 1380432-32-5, GDC-0941 CAS 957054-30-7, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Lapatinib CAS 231277-92-2.
Die als Ron-Aktivatoren identifizierten Chemikalien wirken durch eine komplexe Modulation spezifischer Signalwege und tragen so zur indirekten Aktivierung von Ron bei. Crizotinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, wirkt auf den HGF/c-Met-Signalweg und beeinflusst die c-Met-Signalübertragung. Diese Modulation aktiviert indirekt Ron, da Ron und c-Met gemeinsame nachgeschaltete Signalkaskaden nutzen, was zu einer verstärkten Ron-Aktivität durch veränderte kinaseabhängige Ereignisse führt. EHop-016, ein Rac1-Inhibitor, beeinflusst den Rac1-Signalweg, was zu einer veränderten Ron-Expression und -Funktion durch Modulation der Zytoskelettdynamik führt. GDC-0941, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst den PI3K/AKT-Signalweg, der mit der Ron-Signalisierung in Verbindung steht. Diese indirekte Aktivierung steigert die Aktivität von Ron durch veränderte Phosphorylierungskaskaden und nachgeschaltete Signalereignisse. Ruxolitinib, ein JAK1/2-Inhibitor, wirkt sich auf den JAK/STAT-Signalweg aus, beeinflusst die STAT-Signalgebung und aktiviert Ron indirekt durch Transkriptionsregulierung.
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und Lapatinib, ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, beeinflussen den p38-MAPK- bzw. den EGFR-Signalweg. Sie aktivieren Ron indirekt, indem sie nachgeschaltete, mit Ron geteilte Signalereignisse modulieren, was zu einer verstärkten Ron-Aktivität durch veränderte kinaseabhängige Wege führt. AZD4547, ein FGFR-Inhibitor, beeinflusst den FGFR-Signalweg und aktiviert Ron indirekt über gemeinsame nachgeschaltete Signalereignisse. XL184, AZD8931 und Gefitinib, die auf mehrere Tyrosinkinaserezeptoren abzielen, modulieren MET-, EGFR- bzw. HER-Rezeptoren. Diese Modulation wirkt sich über gemeinsame nachgeschaltete Signalwege auf Ron aus, was zu einer verstärkten Aktivität von Ron durch veränderte kinaseabhängige Ereignisse führt. Doramapimod, ein weiterer p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst den p38-MAPK-Signalweg und aktiviert Ron indirekt durch Modulation nachgeschalteter Signalwege, was zu einer veränderten Ron-Expression und -Funktion über kinaseabhängige Wege führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass diese Chemikalien die Ron-Aktivität durch eine komplexe Modulation der Signalwege aktivieren und damit eine Grundlage für die weitere Erforschung ihrer regulatorischen Rolle bei Ron-vermittelten zellulären Prozessen bieten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016, ein Rac1-Inhibitor, beeinflusst den Rac1-Signalweg. Sein Einfluss auf Rac1 kann Ron indirekt aktivieren, indem er Rac1-abhängige Signalwege moduliert, was zu einer veränderten Ron-Expression und -Funktion führt und die Ron-Aktivität durch Modulation der Zytoskelettdynamik steigert. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst den PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs kann GDC-0941 indirekt Ron aktivieren, da Ron mit diesem Signalweg verbunden ist, was zu einer verstärkten Ron-Aktivität durch veränderte Phosphorylierungskaskaden und nachgeschaltete Signalwege führt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, ein JAK1/2-Inhibitor, beeinflusst den JAK/STAT-Signalweg. Durch die Modulation des JAK/STAT-Signalwegs kann Ruxolitinib Ron indirekt aktivieren, indem es die STAT-Signalübertragung beeinflusst, was zu einer veränderten Ron-Expression und -Funktion führt und die Ron-Aktivität durch transkriptionelle Regulation verstärkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, wirkt sich auf den p38-MAPK-Signalweg aus. Durch seinen Einfluss auf p38-MAPK kann er Ron indirekt aktivieren, indem er nachgeschaltete Signalereignisse moduliert, was zu einer veränderten Ron-Expression und -Funktion führt und die Ron-Aktivität durch veränderte kinasenabhängige Signalwege erhöht. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib, ein dualer EGFR/HER2-Inhibitor, beeinflusst den EGFR-Signalweg. Durch die Modulation des EGFR-Signals kann Lapatinib indirekt Ron aktivieren, da Ron gemeinsame nachgeschaltete Signalwege mit EGFR hat, was zu einer verstärkten Ron-Aktivität durch veränderte kinaseabhängige Ereignisse führt. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547, ein Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor, beeinflusst den FGFR-Signalweg. Durch die Modulation des FGFR-Signalwegs kann AZD4547 Ron indirekt aktivieren, indem es nachgeschaltete Signalereignisse beeinflusst, die Ron und FGFR gemeinsam haben, was zu einer verstärkten Ron-Aktivität durch veränderte kinasenabhängige Signalwege führt. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL184, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, wirkt sich auf MET und VEGFR2 aus. Durch die Hemmung von MET kann XL184 indirekt Ron aktivieren, da Ron gemeinsame nachgeschaltete Signalwege mit MET hat, was zu einer erhöhten Ron-Aktivität durch veränderte kinasenabhängige Ereignisse und nachgeschaltete Signalkaskaden führt. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
AZD8931, ein dualer EGFR/HER2/HER3-Inhibitor, beeinflusst die EGFR-Signalübertragung. Durch die Modulation der EGFR-Signalübertragung kann AZD8931 indirekt Ron aktivieren, da Ron gemeinsame nachgeschaltete Signalwege mit EGFR hat, was zu einer verstärkten Ron-Aktivität durch veränderte kinasenabhängige Ereignisse und nachgeschaltete Signalübertragung führt. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod, ein p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst den p38-MAPK-Signalweg. Seine Wirkung auf p38 MAPK kann Ron indirekt aktivieren, indem es nachgeschaltete Signalereignisse moduliert, was zu einer veränderten Ron-Expression und -Funktion führt und die Ron-Aktivität durch veränderte kinasenabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, beeinflusst den EGFR-Signalweg. Durch die Modulation des EGFR-Signals kann Gefitinib indirekt Ron aktivieren, da Ron gemeinsame nachgeschaltete Signalwege mit EGFR hat, was zu einer verstärkten Ron-Aktivität durch veränderte kinasenabhängige Ereignisse und nachgeschaltete Signale führt. | ||||||