RNGTT Inhibitoren
Gängige RNGTT Inhibitors sind unter underem Fludarabine CAS 21679-14-1, 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4, Idoxuridine CAS 54-42-2 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
RNGTT-Inhibitoren sind eine besondere Klasse chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung durch spezifische Interaktionen mit dem RNGTT-Protein entfalten. Diese Klasse von Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von RNGTT zu modulieren, einem Schlüsselenzym, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. RNGTT, oder RNA-Guanylyltransferase und 5'-Phosphatase, spielt eine entscheidende Rolle bei der RNA-Verarbeitung, indem es die Anfügung eines Guanosin-Nukleotids an das 5'-Ende von RNA-Molekülen katalysiert. Dieser enzymatische Prozess ist entscheidend für die Reifung und Stabilität verschiedener RNA-Arten, einschließlich der mRNA.
RNGTT-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv in die katalytische Funktion des RNGTT-Enzyms eingreifen, was zu Veränderungen bei der RNA-Verarbeitung führt und sich auf verschiedene zelluläre Abläufe auswirkt. Die chemischen Strukturen von RNGTT-Inhibitoren können variieren, so dass es innerhalb dieser Klasse eine Vielzahl von Verbindungen gibt. Die Forscher untersuchen aktiv die Mechanismen, durch die diese Inhibitoren mit RNGTT interagieren, und wie ihre Modulation der RNA-Verarbeitung Auswirkungen auf die Zellbiologie haben könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Fludarabin ist ein Nukleosidanalogon, das RNGTT hemmt, indem es während der Replikation in die DNA eingebaut wird, was zu einem Kettenabbruch und einer Störung der DNA-Synthese führt. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Gemcitabin ist ein weiteres Nukleosidanalogon, das RNGTT hemmt, indem es die DNA-Synthese durch den Einbau in wachsende DNA-Stränge unterbricht und einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosin ist ein Cytidin-Analogon, das RNGTT hemmt, indem es in die DNA eingebaut wird, was zum Abbruch der DNA-Kette und zur Hemmung der DNA-Replikation führt. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
Idoxuridin ist ein Thymidin-Analogon, das RNGTT hemmt, indem es in die DNA eingebaut wird, die DNA-Synthese stört und einen Kettenabbruch verursacht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Azacitidin ist ein Cytidin-Analogon, das RNGTT hemmt, indem es in die DNA eingebaut wird, was zu einer Hypomethylierung der DNA und einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein Cytidin-Analogon, das RNGTT hemmt, indem es in die DNA eingebaut wird, eine DNA-Hypomethylierung verursacht und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-FU ist ein Pyrimidinanalogon, das RNGTT hemmt, indem es die Thymidylatsynthase, ein Schlüsselenzym der DNA-Synthese, beeinträchtigt, was zu einer verminderten DNA-Produktion führt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat hemmt RNGTT, indem es als Folat-Analogon wirkt und die Dihydrofolat-Reduktase, ein für die DNA-Synthese notwendiges Enzym, blockiert, wodurch letztlich die Zellproliferation gestört wird. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt RNGTT, indem es auf Topoisomerase II abzielt, ein Enzym, das an der DNA-Replikation und -Reparatur beteiligt ist, DNA-Strangbrüche verursacht und die DNA-Synthese verhindert. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Topotecan hemmt RNGTT, indem es auf Topoisomerase I abzielt, ein Enzym, das für die Entspannung der DNA während der Replikation verantwortlich ist. Die Hemmung führt zu DNA-Strangbrüchen und Störungen der Replikation. | ||||||