Rhox4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Rhox4-Proteins abzielen und diese modulieren. Rhox4 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression in reproduktiven Geweben wie den Hoden und Eierstöcken spielt. Dieses Protein ist an kritischen Prozessen wie der Spermatogenese, Follikulogenese und der allgemeinen Entwicklung und Erhaltung der Fortpflanzungsorgane beteiligt. Durch die Bindung an spezifische DNA-Sequenzen steuert Rhox4 die Transkription verschiedener Gene, die für die ordnungsgemäße Funktion von Fortpflanzungszellen unerlässlich sind. Rhox4-Inhibitoren werden entwickelt, um seine DNA-Bindungsfähigkeit zu beeinträchtigen oder seine Interaktion mit anderen Komponenten der Transkriptionsmaschinerie zu stören. Diese Störung ermöglicht es Forschern, die spezifischen Funktionen von Rhox4 in der Reproduktionsbiologie zu untersuchen und seine Rolle im komplexen Netzwerk der Genregulation zu verstehen. Die Entwicklung von Rhox4-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der Proteinstruktur und ihrer Wechselwirkungen mit DNA und anderen Proteinen. Strukturbiologische Techniken wie Röntgenkristallographie, Kryoelektronenmikroskopie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden eingesetzt, um die dreidimensionale Konfiguration von Rhox4 aufzuklären. Diese strukturellen Erkenntnisse sind für die Identifizierung der DNA-Bindungsdomäne des Proteins und anderer Regionen, die für seine Funktion als Transkriptionsfaktor unerlässlich sind, von entscheidender Bedeutung. Anschließend werden computergestützte Methoden, einschließlich molekularem Docking und virtuellem Screening, eingesetzt, um kleine Moleküle zu identifizieren, die an diese kritischen Regionen binden und so die Aktivität von Rhox4 wirksam hemmen können. Sobald potenzielle Inhibitoren identifiziert sind, werden sie synthetisiert und in vitro getestet, um ihre Bindungsaffinität, Spezifität und Hemmwirkung zu bewerten. Durch wiederholte Zyklen chemischer Verfeinerung und Tests werden diese Inhibitoren optimiert, um ihre Wirksamkeit und Selektivität zu verbessern. Die Untersuchung von Rhox4-Inhibitoren liefert nicht nur wertvolle Erkenntnisse über die Rolle dieses Transkriptionsfaktors bei Fortpflanzungsprozessen, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die die Genexpression und -regulation in Fortpflanzungsgeweben steuern, und wirft ein Licht auf die komplexen Prozesse, die der Fruchtbarkeit und der reproduktiven Gesundheit zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glucocorticoid-Rezeptor-Agonist, kann die Immunantwort und Stresswege modulieren und möglicherweise Rhox4-bezogene Prozesse beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann die Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise die Expression oder Funktion von Rhox4 beeinträchtigen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern, was sich möglicherweise auf Rhox4 auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte, ähnlich wie Trichostatin A, die Expression von Rhox4 beeinflussen, indem er die Zugänglichkeit von Chromatin verändert. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Östrogenrezeptor-Modulator, kann Hormon-Signalwege beeinflussen, die sich mit den regulatorischen oder funktionellen Wegen von Rhox4 überschneiden könnten. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Androgenrezeptor-Antagonist, könnte Signalwege modulieren, die möglicherweise für Rhox4 relevant sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum, die Zellproliferation und die Differenzierungswege beeinflusst, an denen Rhox4 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Androgenrezeptor-Antagonist, der möglicherweise die mit Rhox4 verbundenen Androgen-Signalwege beeinflusst. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Aromatase-Inhibitor, kann die Östrogensynthese reduzieren und möglicherweise die Aktivität von Rhox4 indirekt über hormonelle Wege beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte Signalwege modulieren, die für die Rolle von Rhox4 bei der zellulären Signalübertragung von Bedeutung sein könnten. | ||||||