Rhox3f Inhibitoren
Gängige Rhox3f Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
Rhox3f-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion eines bestimmten Proteins abzielen und diese hemmen, das vom Rhox3f-Gen oder ähnlichen Genen innerhalb des Rhox-Clusters kodiert wird. Der Rhox-Gencluster, der für Reproductive Homeobox steht, ist eine Gruppe von Homeobox-Genen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression während der Entwicklung und der zellulären Differenzierung spielen. Die Rhox-Gene werden vorwiegend in reproduktiven Geweben exprimiert und sind an grundlegenden zellulären Prozessen beteiligt. Inhibitoren, die sich auf das Rhox3f-Genprodukt konzentrieren, sind so konzipiert, dass sie mit dem Proteinprodukt auf molekularer Ebene interagieren und seine normale Funktion verändern.
Der Wirkmechanismus der Rhox3f-Inhibitoren beinhaltet die Bindung an die aktive Stelle oder ein anderes relevantes strukturelles Motiv des Rhox3f-Proteins, wodurch seine Fähigkeit zur Bindung an die DNA und zur Regulierung der Genexpression beeinträchtigt wird. Diese Störung beeinträchtigt die normale Transkriptionsaktivität des Proteins, was sich auf die Expression von Genen auswirkt, die unter der Kontrolle von Rhox3f stehen. Die Entwicklung solcher Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins mit dem Ziel, eine hohe Spezifität und Wirksamkeit der Bindung zu erreichen. Indem sie die Aktivität von Rhox3f modulieren, können diese Inhibitoren die biologischen Prozesse beeinflussen, die von diesem Gen gesteuert werden, was angesichts der Rolle des Gens bei der Zelldifferenzierung und -entwicklung verschiedene biologische Auswirkungen haben kann. Die Entwicklung von Rhox3f-Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der die Integration von Molekularbiologie, Chemie und Strukturbiologie umfasst, um Moleküle zu entwickeln, die die Aktivität des Proteins wirksam angreifen und modulieren können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, indem es an FKBP12 bindet und einen Komplex bildet, der mTORC1 direkt hemmt. Da der mTOR-Signalweg für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist, würde seine Hemmung zu einer Verringerung der zellulären Aktivitäten führen, wodurch möglicherweise die Rhox3f-Expression herunterreguliert würde, wenn sie von diesen zellulären Zuständen abhängig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, das dem Akt/mTOR-Signalweg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von PI3K kann diese Verbindung die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verringern, was möglicherweise zu einer verminderten Expression oder Aktivität von Rhox3f führt, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Diese Blockade kann zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von Genen führen, die diesem Signalweg nachgeschaltet sind, möglicherweise auch Rhox3f, wenn seine Expression oder Aktivität durch den MAPK/ERK-Signalweg moduliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38 MAPK-Inhibitor, der die Expression von Proteinen, die durch diesen stressaktivierten Signalweg reguliert werden, verringern kann. Wenn Rhox3f zu diesen Proteinen gehört, könnte seine funktionelle Aktivität infolge der Hemmung von p38 MAPK verringert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem weiteren Mitglied der MAPK-Familie. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten transkriptionellen Aktivierung bestimmter Gene führen. Wenn die Rhox3f-Expression durch JNK-Signale gesteuert wird, würde diese Verbindung zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein potenter MEK-Inhibitor, der sowohl auf MEK1 als auch auf MEK2 wirkt, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann U0126 die Transkription und Aktivität von Proteinen verringern, die von diesem Signalweg beeinflusst werden, möglicherweise auch Rhox3f. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 hemmt den Glukosetransporter 1 (GLUT1), was zu einer geringeren Glukoseaufnahme führt. Dies kann zu einer verringerten Energieproduktion und einer allgemeinen Herunterregulierung anaboler Prozesse führen, was indirekt die Rhox3f-Aktivität beeinflussen könnte, wenn diese empfindlich auf Veränderungen im Zellstoffwechsel reagiert. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
Erastin zielt speziell auf das System x_c^-, einen Cystin/Glutamat-Antiporter, ab. Durch die Hemmung dieses Antiporters kann Erastin oxidativen Stress und Ferroptose induzieren, was möglicherweise zu einer verminderten Expression oder Aktivität von Rhox3f führt, wenn es anfällig für Veränderungen im Redoxzustand der Zelle ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der einen Zellzyklusstillstand und Apoptose auslösen kann. Wenn Rhox3f durch Ubiquitin-Proteasom-Signalwege reguliert wird, könnte Bortezomib zu seiner funktionellen Hemmung führen, indem es den Abbau von regulatorischen Proteinen beeinflusst. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog (Hh)-Signalwegs, indem es direkt auf Smoothened abzielt. Wenn Rhox3f dem Hh-Signalweg nachgeschaltet ist oder von diesem reguliert wird, könnte die Hemmung durch Cyclopamin zu einer verminderten Rhox3f-Aktivität führen. | ||||||