Rhotekin 2 Aktivatoren
Gängige Rhotekin 2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, IBMX CAS 28822-58-4, A23187 CAS 52665-69-7 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
Rhotekin-2-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die mit den Signalwegen interagieren und diese modulieren, um die Aktivität von Rhotekin 2 zu verstärken. Lysophosphatidsäure führt durch ihre Wirkung auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren zur Aktivierung von RhoA, einer GTPase, die direkt mit Rhotekin 2 interagiert und dadurch dessen funktionelle Aktivität erleichtert. Sphingosin-1-Phosphat funktioniert ähnlich, indem es die RhoA/Rho-Kinase-Signalisierung aktiviert. Ein weiterer Aktivator, GTPγS, ein nicht hydrolysierbares GTP-Analogon, stabilisiert RhoA in einem aktiven, GTP-gebundenen Zustand, was eine Voraussetzung für die Aktivierung von Rhotekin 2 ist. Fasudil und Y-27632 sind beides Rho-Kinase-Inhibitoren, die durch die Verhinderung der Phosphorylierung von RhoAs nachgeschalteten Zielen die Menge an GTP-gebundenem RhoA erhöhen, die für die Bindung von Rhotekin 2 zur Verfügung steht. CNF1, ein bakterielles Toxin, aktiviert konstitutiv RhoA, was die Interaktion zwischen Rhotekin 2 und RhoA direkt verstärkt. Darüber hinaus beeinflusst Thymosin β4 durch Modulation der Aktin-Dynamik die RhoA-Aktivität und damit die Funktion von Rhotekin 2.
Rhotekin 2 wird auch durch zelluläre Ausgleichsmechanismen als Reaktion auf Störungen der Rho-GTPase-Signalübertragung moduliert. Statine hemmen beispielsweise die HMG-CoA-Reduktase, was zu einer verminderten Isoprenylierung von RhoA führt, was eine kompensatorische Hochregulierung der RhoA-Aktivität und der Rhotekin-2-Bindung auslösen kann. Geranylgeranylpyrophosphat, ein Substrat für die Geranylgeranylierung von Proteinen, ist für die Interaktion von RhoA mit Rhotekin 2 unerlässlich. ML-141 und NSC23766, spezifische Inhibitoren von Cdc42 bzw. Rac1, können RhoA aufgrund des Zusammenspiels der Rho-GTPasen indirekt aktivieren und dadurch die Aktivität von Rhotekin 2 verstärken. Die zellpermeable C3-Transferase hemmt RhoA durch ADP-Ribosylierung, was paradoxerweise zu zellulären Reaktionen führen kann, die letztlich die Aktivität von Rhotekin 2 erhöhen. Zusammengenommen wirken diese chemischen Aktivatoren über verschiedene, aber miteinander verbundene Signalwege, um die funktionelle Aktivität von Rhotekin 2, einem wichtigen Vermittler bei der Organisation des Aktinzytoskeletts und der Zellsignalisierung, zu erhöhen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert Rhotekin 2 durch Stimulierung der Adenylatcyclase, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln führt. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A, die anschließend Rhotekin 2 phosphoryliert und aktiviert und so dessen funktionelle Aktivierung erleichtert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert Rhotekin 2 durch direkte Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), die Rhotekin 2 phosphoryliert und aktiviert. Aktiviertes Rhotekin 2 interagiert dann mit nachgeschalteten Effektoren, um die Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmigration zu fördern, was auf eine funktionelle Aktivierung von Rhotekin 2 durch PMA hindeutet. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX aktiviert Rhotekin 2 durch Hemmung von Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die Rhotekin 2 phosphoryliert und aktiviert, wodurch dessen funktionelle Aktivierung und anschließende Beteiligung an zellulären Prozessen wie der Dynamik des Zytoskeletts gefördert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 aktiviert Rhotekin 2 durch Induzierung des Einstroms von Calciumionen in die Zelle, wodurch nachgeschaltete Signalwege einschließlich Rho-GTPasen aktiviert werden. Aktivierte Rho-GTPasen stimulieren dann Rhotekin 2, was zu dessen Phosphorylierung und funktioneller Aktivierung führt und letztlich zelluläre Prozesse wie die Organisation des Aktin-Zytoskeletts moduliert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol aktiviert Rhotekin 2 durch Bindung an β-adrenerge Rezeptoren, was zur Aktivierung der Adenylatcyclase und einer anschließenden Erhöhung der cAMP-Spiegel führt. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die Rhotekin 2 phosphoryliert und aktiviert, was zu seiner funktionellen Aktivierung und Beteiligung an der Dynamik des Zytoskeletts führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP aktiviert Rhotekin 2, indem es die Wirkung von cAMP nachahmt und so die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) stimuliert. Aktivierte PKA phosphoryliert und aktiviert Rhotekin 2, fördert dessen funktionelle Aktivierung und die anschließende Beteiligung an zellulären Prozessen wie der Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts und der Zellmigration. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Die freie Säure Ionomycin aktiviert Rhotekin 2, indem sie den Einstrom von Calciumionen in das Zytoplasma induziert, was zur Aktivierung von Rho-GTPasen führt. Aktivierte Rho-GTPasen stimulieren dann Rhotekin 2, was zu dessen Phosphorylierung und funktioneller Aktivierung führt und letztlich zelluläre Prozesse wie die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmigration moduliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 aktiviert Rhotekin 2 indirekt durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), was zu einer Modulation der nachgeschalteten Signalwege führt, die an der Rho-GTPase-Aktivierung beteiligt sind. Diese Modulation fördert indirekt die Aktivierung von Rhotekin 2 über den Rho-GTPase-Signalweg, was auf eine funktionelle Aktivierung von Rhotekin 2 durch LY 294002 hindeutet. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 aktiviert Rhotekin 2 indirekt durch Hemmung der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), wodurch nachgeschaltete Signalwege unterbrochen werden, die Rho-GTPasen negativ regulieren. Diese Unterbrechung fördert indirekt die Aktivierung von Rhotekin 2 über den Rho-GTPase-Signalweg, was auf eine funktionelle Aktivierung von Rhotekin 2 durch U0126 hindeutet. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram aktiviert Rhotekin 2 indirekt durch Hemmung der Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhte cAMP-Spiegel aktivieren die Proteinkinase A (PKA), die Rhotekin 2 phosphoryliert und aktiviert, wodurch dessen funktionelle Aktivierung und anschließende Beteiligung an zellulären Prozessen wie der Dynamik des Zytoskeletts gefördert wird. | ||||||