Rho-J-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das RhoJ-Protein abzielen, ein Mitglied der Rho-Familie kleiner GTPasen. RhoJ spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts, das für verschiedene zelluläre Prozesse wie Zellform, Motilität und Adhäsion von entscheidender Bedeutung ist. Als kleine GTPase fungiert RhoJ als molekularer Schalter, der zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand wechselt. In seiner aktiven Form beeinflusst RhoJ die Organisation von Aktinfilamenten und interagiert mit verschiedenen nachgeschalteten Effektoren, um Veränderungen in der Architektur des Zytoskeletts zu vermitteln. Durch die Hemmung von RhoJ stören diese Verbindungen die Signalwege, die die Dynamik des Zytoskeletts steuern, und beeinflussen möglicherweise Prozesse wie die Zellmigration und die Bildung von Gefäßnetzwerken. Der Wirkmechanismus von RhoJ-Inhibitoren besteht in der Regel darin, die Aktivierung von RhoJ zu verhindern, indem entweder seine GTP-Bindungsstelle blockiert oder seine Interaktion mit Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) unterbrochen wird, die den Übergang in seinen aktiven Zustand erleichtern. Diese Hemmung unterbindet die Fähigkeit von RhoJ, die Aktinorganisation zu regulieren, was zu einer Beeinträchtigung der Zellbewegung und der strukturellen Integrität führt. RhoJ-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die hinter der Umstrukturierung des Zytoskeletts stehen, und ihrer umfassenderen Auswirkungen auf das Zellverhalten. Durch die Erforschung der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf die RhoJ-Aktivität können Forscher die komplexen Signalnetzwerke besser verstehen, die die Form, Adhäsion und Bewegung von Zellen steuern, insbesondere in Zusammenhängen wie der Angiogenese, bei der RhoJ eine bedeutende Rolle in der Dynamik von Endothelzellen spielt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin könnte die Rho J-Expression durch die Hemmung des Mevalonat-Stoffwechselwegs herunterregulieren, der für die Synthese von Isoprenoiden, die für die Funktion des Rho-Proteins notwendig sind, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin kann die Expressionsniveaus von Rho J durch Blockieren der Produktion von Mevalonsäure verringern und dadurch die posttranslationale Prenylierung von Rho-GTPasen behindern. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
Y-27632 hat das Potenzial, die Rho-J-Expression durch Hemmung der Rho-assoziierten Kinase (ROCK) zu verringern, was zu einer nachgeschalteten Verringerung der Rho-Protein-Transkription führen könnte. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423 könnte die Rho-J-Expression unterdrücken, indem es auf den Serum-Response-Faktor (SRF) abzielt, einen Transkriptionsfaktor, der die Synthese von Rho-Proteinen steuern kann. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Rhosin könnte die Expression von Rho J spezifisch hemmen, indem es direkt die RhoA-GTPase antagonisiert, was möglicherweise zu einer kompensatorischen Abnahme der Rho-J-Spiegel führt. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
Mevastatin (Compactin) könnte die Expression von Rho J verhindern, indem es die Biosynthese von Zwischenprodukten beeinträchtigt, die im Prenylierungsprozess verwendet werden, der für die Lokalisierung von Rho-Proteinen unerlässlich ist. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 könnte die zellulären Rho J-Spiegel senken, indem es den für Rac1 spezifischen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) hemmt und so möglicherweise die Rho-GTPase-Aktivität verändert. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML 141 kann zu einer verminderten Expression von Rho J führen, indem es Cdc42, ein weiteres Mitglied der Rho-GTPase-Familie, hemmt und so das Gleichgewicht innerhalb des Rho-GTPase-Netzwerks stört. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die Expression von Rho J durch Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abschwächen, die eine Rolle in den Signalwegen spielen, die die Gentranskription steuern. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Zoledronsäure kann zu einer Verringerung der Rho-J-Proteinspiegel führen, indem sie auf die Farnesylpyrophosphat-Synthase abzielt, ein Enzym, das für die Prenylierung vieler Proteine notwendig ist. |