Mevastatin (Compactin) CAS: 73573-88-3
MF: C23H34O5
MW: 390.5
An HMGCR (HMG-CoA reductase) inhibitor.

Mevastatin (Compactin) (CAS 73573-88-3)

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Synonym Compactin
Anwendungen An HMGCR (HMG-CoA reductase) inhibitor
CAS Nummer: 73573-88-3
Reinheit: ≥97%
Molekulargewicht: 390.5
Summenformel: C23H34O5
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Mevastatin (Compactin) inhibits HMGCR (HMG-CoA reductase) (Ki for acid form is 1 nM) which in turn inhibits isoprenoid biosynthesis and therefore blocks protein isoprenylation and reduces plasma cholesterol levels in humans. Mevastatin causes cells to arrest early in the G1 phase. Mevastatin is a close structural analog of lovastatin (sc-200850) and both agents have the same biochemical and pharmacological activities. Mevastatin is inactive in cell-free assays. In cells however, it is hydrolyzed to the active free acid form by intracellular esterases.


Literaturhinweise

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4. Sugazaki, M., et al. 2010. Connect. Tissue Res. 51: 105-112. PMID: 20109072

Aggregatzustand :
Solid
Löslichkeit :
Soluble in water (Partly miscible), acetone, DMSO (20 mg/ml), 100% ethanol (25 mg/ml), 1:1 ethanol:PBS(pH7.2) (0.5 mg/ml), and DMF (~5 mg/ml).
LAGERUNG: :
Store at -20° C
Schmelztemperatur :
152° C
Sidepunkt :
555.01° C at 760 mmHg (Predicted)
Dichte :
1.13 g/cm3 at 20° C
Brechungsindex :
n20D 1.54 (Predicted)
Optische Aktivität :
α22/D +283°, c = 0.48 in acetone
IC50 :
TNF-induced NF-κB activation: IC50 = ~17 µM (human myeloid leukemia cells); HMG-CoA reductase: IC50 = 10 nM (rat); HMG-CoA reductase: IC50 = 23 nM (human)
Ki-Daten :
HMG-CoA reductase: Ki(for acid form) = 1 nM (human)
pK Werte :
pKa: 13.49
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Deutsche WGK :
3
RTECS :
EK7907100
PubChem CID :
64715
Merck Index :
14: 6164
MDL-Nummer :
MFCD05662341
Beilstein-Registernummer :
1269441

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Mevastatin (Compactin)  Publikationen

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Produktreferenz 1 bis 10 von 14 insgesamt

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