RHBDL1-Aktivatoren gehören zu einer spezialisierten chemischen Klasse, die darauf abzielt, die Aktivität des Rhomboid-ähnlichen Proteins 1 (RHBDL1) zu modulieren, eines Intramembran-Protease-Enzyms, das in verschiedenen Organismen, einschließlich des Menschen, vorkommt. RHBDL1 ist ein Mitglied der Familie der Rhomboid-Proteasen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt. RHBDL1-Aktivatoren, die häufig zu Forschungszwecken entwickelt werden, sollen die komplizierten Mechanismen und Funktionen dieses Enzyms im zellulären Kontext aufklären.
Diese chemischen Verbindungen werden sorgfältig so hergestellt, dass sie spezifisch mit RHBDL1 interagieren und möglicherweise dessen enzymatische Aktivität und Substraterkennung verändern. Forscher setzen RHBDL1-Aktivatoren als wertvolle Werkzeuge ein, um Einblicke in die komplexe Biologie dieses Enzyms zu gewinnen. Durch die Modulation von RHBDL1 können Forscher seine Rolle bei zellulären Prozessen wie der Spaltung von Proteinen und der Signaltransduktion untersuchen und so Licht in die komplizierten molekularen Mechanismen verschiedener physiologischer Funktionen bringen. Das Verständnis des komplizierten Zusammenspiels zwischen RHBDL1 und seinen Substraten ist für die Entschlüsselung grundlegender zellulärer Prozesse unerlässlich und macht RHBDL1-Aktivatoren für die molekularbiologische und zellbiologische Forschung von unschätzbarem Wert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass RHBDL1-Aktivatoren eine spezialisierte chemische Klasse darstellen, die darauf zugeschnitten ist, die Feinheiten der enzymatischen Funktionen von RHBDL1 und seine Rolle in der Zellbiologie zu erforschen, und die als wichtige Werkzeuge für den Fortschritt der wissenschaftlichen Erkenntnisse auf diesem Gebiet dienen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalkaskaden beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die Substrate für RHBDL1 sein können, wodurch die proteolytische Aktivität des Proteins potenziell erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calpains und andere Proteasen aktivieren, die Substrate für RHBDL1 produzieren oder die Aktivität von RHBDL1 durch proteolytische Verarbeitung verändern können. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung. Da RHBDL1 eine Transmembranprotease ist und die Glykosylierung die Proteinfunktion und -lokalisierung beeinflussen kann, könnte eine Tunicamycinbehandlung die RHBDL1-Aktivität durch Veränderung der Substratspezifität oder des Stofftransports beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt. Die daraus resultierende Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen könnte die Aktivität oder Lokalisation von RHBDL1 durch indirekte Mechanismen wie die Veränderung der Zymogenaktivierung der Protease verändern. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
H2O2 ist an oxidativem Stress beteiligt und kann die Proteinfunktion durch die Oxidation von Aminosäureresten verändern. Oxidativer Stress kann Konformationsänderungen in Proteinen induzieren, die sich auf die Aktivität von RHBDL1 auswirken können, indem sie neue Spaltstellen freilegen oder die Proteasefunktion verändern. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von zyklischem AMP, das PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit RHBDL1 oder seinen Substraten interagieren, wodurch die proteolytische Aktivität von RHBDL1 potenziell verstärkt wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen führen, was sich auf die Aktivität von RHBDL1 auswirken könnte, indem entweder die Substrate der Protease verändert werden oder RHBDL1 selbst verändert wird. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
DMSO wird oft als Lösungsmittel für biologische Experimente verwendet, hat aber auch selbst biologische Aktivität, einschließlich der Fähigkeit, die Durchlässigkeit der Zellmembran zu verändern. Diese Veränderung könnte die RHBDL1-Aktivität beeinflussen, indem sie die zelluläre Lokalisation oder die Substratzugänglichkeit verändert. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das an Cyclophiline bindet und Calcineurin hemmt. Da Calcineurin an Dephosphorylierungsprozessen beteiligt ist, könnte seine Hemmung zu einer veränderten Proteinphosphorylierung führen, was sich möglicherweise auf die RHBDL1-Aktivität auswirkt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat und kann den Proteintransport beeinflussen. Da RHBDL1 eine membrangebundene Protease ist, könnte ein gestörter Transport seine Lokalisierung an der Membran und damit seine funktionelle Aktivität innerhalb zellulärer proteolytischer Prozesse beeinträchtigen. |