RGL1 Inhibitoren
Gängige RGL1 Inhibitors sind unter underem Saracatinib CAS 379231-04-6, Selumetinib CAS 606143-52-6, Trametinib CAS 871700-17-3, Vemurafenib CAS 918504-65-1 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
RGL1-Inhibitoren wirken durch Unterbrechung des RAS-Signalwegs, an dem RGL1 direkt beteiligt ist. Der RAS-Signalweg ist ein wichtiger zellulärer Signalweg, der verschiedene zelluläre Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Überleben reguliert. Einige der RGL1-Inhibitoren wirken durch Hemmung von Kinasen der Src-Familie (Saracatinib, Dasatinib), die die Aktivierung von RAS unterbrechen und damit die Aktivierung von RGL1 verringern können. Andere Inhibitoren wirken durch Hemmung von MEK1/2 (Selumetinib, Trametinib), BRAF (Vemurafenib, Dabrafenib) oder RAF-Kinasen (Sorafenib, Regorafenib). Diese Moleküle sind Teil des RAS-Wegs, und ihre Hemmung kann die Aktivierung von RGL1 verhindern.
Eine andere Gruppe von RGL1-Inhibitoren hemmt verschiedene Kinasen, die den RAS-Signalweg aktivieren können. Zu diesen Inhibitoren gehören Multi-Kinase-Inhibitoren, die VEGFR, PDGFR und KIT hemmen (Lenvatinib, Sunitinib, Pazopanib), und ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der EGFR und HER2/neu hemmt (Lapatinib). Durch Hemmung dieser Kinasen können diese Inhibitoren die Aktivierung von RGL1 verringern. Die RGL1-Inhibitoren wirken, indem sie die nachgeschaltete Signalübertragung des RAS-Signalwegs unterbrechen oder die Aktivierung des RAS-Signalwegs selbst blockieren, was in beiden Fällen zu einer verringerten Aktivierung von RGL1 führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinasefamilie. RGL1, ein Ral-Guanin-Nukleotid-Dissoziationsstimulator, ist am RAS-Signalweg beteiligt. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann Saracatinib die Aktivierung von RAS unterbrechen, was dann die Aktivität von RGL1 verringern würde. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK1/2-Inhibitor. Da RGL1 am RAS-Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung von MEK1/2 die nachgeschaltete Signalübertragung des RAS-Signalwegs unterbrechen, was zu einer geringeren Aktivierung von RGL1 führt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein weiterer MEK1/2-Inhibitor. Ähnlich wie Selumetinib kann Trametinib die Aktivierung von RGL1 verringern, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung des RAS-Signalwegs unterbricht. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib ist ein BRAF-Inhibitor. Da BRAF ein Teil des RAS-Signalwegs ist, kann die Hemmung von BRAF die Aktivierung von RGL1 verhindern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der die RAF-Kinasen hemmen kann. Da RAF-Kinasen Teil des RAS-Signalwegs sind, kann Sorafenib die Aktivierung von RGL1 durch Hemmung der RAF-Kinasen verringern. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Dabrafenib ist ein weiterer BRAF-Inhibitor. Durch die Hemmung von BRAF kann Dabrafenib die Aktivierung von RGL1 verhindern, da BRAF ein Teil des RAS-Signalwegs ist. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der RAF-Kinasen hemmen kann, ähnlich wie Sorafenib. Durch die Hemmung von RAF-Kinasen kann Regorafenib die Aktivierung von RGL1 verringern, da RAF-Kinasen Teil des RAS-Signalwegs sind. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Lenvatinib ist ein Multikinase-Inhibitor, der VEGFR, FGFR, PDGFR, RET und KIT hemmt. Diese Kinasen können den RAS-Signalweg aktivieren. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Lenvatinib die Aktivierung von RGL1 verringern. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der VEGFR, PDGFR und KIT hemmt. Da diese Kinasen den RAS-Signalweg aktivieren können, kann Sunitinib die Aktivierung von RGL1 durch Hemmung dieser Kinasen verringern. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der ähnlich wie Sunitinib VEGFR, PDGFR und KIT hemmt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Pazopanib die Aktivierung von RGL1 verringern. | ||||||