RFX2-Aktivatoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins Regulatory Factor X2 (RFX2) verstärken sollen, das eine entscheidende Rolle bei der Transkriptionsregulierung spielt, insbesondere im Zusammenhang mit der Ziliogenese und der Spermatogenese. Die Aktivierung von RFX2 erfolgt nicht durch direkte Bindungswechselwirkungen mit diesen Verbindungen, sondern durch die Modulation von Signalwegen und zellulären Prozessen, an denen RFX2 beteiligt ist. Diese Aktivatoren wirken durch die Beeinflussung einer Reihe von vorgelagerten Signalmolekülen, Transkriptions-Koregulatoren und Chromatin-Umstrukturierungskomplexen, die zur Verstärkung der Transkriptionsaktivität von RFX2 zusammenwirken. Beispielsweise können Verbindungen, die den zellulären Redoxzustand modulieren, RFX2 indirekt beeinflussen, indem sie die oxidationsempfindlichen Transkriptionsfaktoren verändern, die mit RFX2 interagieren und die Genexpression mitregulieren. Durch die Aufrechterhaltung eines optimalen Redox-Milieus können solche Aktivatoren die Fähigkeit von RFX2 verbessern, sich an der Transkriptionsregulierung von Genen zu beteiligen, die für die Zellzyklusprogression und die Zilienfunktion von Bedeutung sind.
Darüber hinaus können bestimmte RFX2-Aktivatoren auf Wege einwirken, die mit dem Phosphorylierungsstatus assoziierter Proteine zu tun haben, und so indirekt die RFX2-Aktivität verändern. Diese Aktivatoren können durch die Hemmung von Phosphatasen wirken, die andernfalls RFX2 oder seine Kofaktoren dephosphorylieren würden, wodurch RFX2 in einem Zustand gehalten wird, der für die Bindung von DNA und die Aktivierung der Gentranskription förderlich ist. Andere Verbindungen dieser Klasse könnten den zellulären Gehalt an sekundären Botenstoffen wie cAMP hochregulieren, die anschließend Proteinkinasen aktivieren, die co-regulatorische Proteine phosphorylieren können, was zu einer synergistischen Verstärkung der RFX2-vermittelten Transkription führt. Insgesamt üben RFX2-Aktivatoren ihre Wirkung über ein komplexes Netzwerk intrazellulärer Signalkaskaden aus und stellen sicher, dass RFX2 seine Rolle bei der präzisen zeitlichen und räumlichen Expression von Genen, die für die zelluläre Differenzierung und Funktion notwendig sind, voll ausüben kann, insbesondere im Zusammenhang mit dem Aufbau der Zilien und der Spermienentwicklung, ohne seine Expressionswerte direkt zu erhöhen oder seine inhärente DNA-Bindungsspezifität zu verändern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt, die RFX2 phosphorylieren kann, wodurch seine Transkriptionsaktivität bei cAMP-abhängigen Genen verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Spiegel erhöht und anschließend PKA aktiviert, was die Phosphorylierung und Aktivität von RFX2 erhöhen kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer nachgeschalteten Phosphorylierung und Verstärkung der RFX2-Aktivität führen kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und möglicherweise kalziumempfindliche Signalwege moduliert, die die Aktivität von RFX2 verstärken könnten. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht, was sich möglicherweise auf die Kalzium/Calmodulin-abhängigen Kinasewege auswirkt, die die Aktivität von RFX2 verstärken. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von RFX2 führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Catechin hemmt mehrere Proteinkinasen und verändert wahrscheinlich Signalwege, die zu einer Verstärkung der funktionellen Aktivität von RFX2 führen könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Signalgleichgewicht in der Zelle verschieben und die RFX2-Aktivität indirekt über kompensatorische Wege verstärken kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der möglicherweise in ähnlicher Weise Wege oder Proteine unterdrückt, die die Aktivität von RFX2 verstärken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein wirksamer Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einem erhöhten Phosphorylierungszustand von Proteinen, einschließlich RFX2, führen könnte, was dessen Aktivität erhöht. |