Ret Inhibitoren
Gängige Ret Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib Malate CAS 341031-54-7, VEGFR2 Kinase Inhibitor III CAS 204005-46-9, PP242 CAS 1092351-67-1 und Vatalanib Dihydrochloride CAS 212141-51-0.
RET-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die speziell für die Beeinflussung der Kinase „Rearranged during transfection (RET)" entwickelt wurden. Das RET-Protein gehört zur Familie der Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) und spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung, insbesondere bei der Entwicklung und Funktion von Nervenzellen in Embryonen und der Aufrechterhaltung neuronaler Netzwerke bei Erwachsenen. Wenn RET jedoch aufgrund von Mutationen oder anderen Faktoren abnormal aktiviert wird, kann dies zu unkontrolliertem Zellwachstum und unkontrollierter Zellproliferation führen und zur Entwicklung und zum Fortschreiten bestimmter Krebsarten beitragen, insbesondere von Schilddrüsenkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. RET-Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die selektiv an das aktive Zentrum der RET-Kinase binden, um deren enzymatische Aktivität zu unterbrechen und die anomalen Signalwege zu hemmen, die mit der durch RET-Mutationen verursachten Krebsentwicklung in Verbindung stehen.
Chemisch werden RET-Inhibitoren durch intensive Forschung und computergestützte Modellierung entwickelt, um Moleküle zu identifizieren und zu entwerfen, die effektiv mit der dreidimensionalen Struktur der RET-Kinase interagieren können. Diese Inhibitoren besitzen oft eine spezifische Konfiguration und molekulare Eigenschaften, die es ihnen ermöglichen, in die Bindungstasche der Kinase zu passen und ihre Funktion zu blockieren, ohne andere zelluläre Prozesse wesentlich zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Motesanib Diphosphate | 857876-30-3 | sc-364541 sc-364541A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Motesanib-Diphosphat fungiert als starkes Säurehalogenid, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit Metallkatalysatoren zu bilden und so die Reaktionseffizienz zu steigern. Seine einzigartige elektronische Struktur erleichtert einen selektiven nukleophilen Angriff, der zu unterschiedlichen Reaktionswegen führt. Das Löslichkeitsprofil der Verbindung ermöglicht eine unterschiedliche Reaktivität in verschiedenen Lösemittelsystemen, was die kinetischen Parameter und die Produktverteilung beeinflusst. Diese Vielseitigkeit macht sie zu einem interessanten Thema für die weitere Erforschung von Synthesemethoden. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
PF 477736 fungiert als bemerkenswertes Säurehalogenid, das aufgrund seiner elektrophilen Natur eine Neigung zu schnellen Acylierungsreaktionen aufweist. Aufgrund seiner einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften kann es spezifische Wechselwirkungen mit Nukleophilen eingehen und so die Regioselektivität in Synthesewegen fördern. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die Polarität des Lösungsmittels beeinflusst, die ihr kinetisches Verhalten und die Produktbildung moduliert, was sie zu einem überzeugenden Kandidaten für die Untersuchung der Reaktionsdynamik in der organischen Synthese macht. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl ist ein vielseitiges Säurehalogenid, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, über Wasserstoffbrückenbindungen stabile Zwischenprodukte zu bilden. Diese Verbindung weist eine einzigartige Fähigkeit zur Erleichterung nukleophiler Substitutionen auf, die durch ihr elektronenreiches aromatisches System bedingt ist. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen steigert ihre Reaktivität und ermöglicht vielfältige synthetische Anwendungen. Darüber hinaus beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln ihr Reaktivitätsprofil, was sie zu einem interessanten Thema für mechanistische Studien in der organischen Chemie macht. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 (Ponatinib) kann mehrere Tyrosinkinasen, darunter auch RET, hemmen und so deren nachgeschaltete Wirkungen unterbrechen. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | |||
Der VEGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor V weist eine ausgeprägte Reaktivität als Ret auf und zeigt eine Neigung zur selektiven Bindung an spezifische Tyrosinreste. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihm, Signalwege effektiv zu modulieren und zelluläre Reaktionen zu beeinflussen. Das kinetische Verhalten der Verbindung zeigt eine schnelle Assoziation mit Zielproteinen, während ihre Konformationsflexibilität adaptive Interaktionen ermöglicht. Diese dynamische Natur macht sie zu einem überzeugenden Kandidaten für die Erforschung komplizierter biochemischer Mechanismen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib, Freie Base, weist bemerkenswerte Eigenschaften als Ret. auf, die sich durch seine Fähigkeit auszeichnen, stabile Komplexe mit wichtigen Proteinzielen zu bilden. Seine einzigartige molekulare Architektur erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit hydrophoben Taschen und erhöht die Bindungsaffinität. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Dissoziationsrate auf, was eine vorübergehende, aber dennoch wirkungsvolle Modulation zellulärer Signalwege ermöglicht. Darüber hinaus unterstützt ihr Löslichkeitsprofil verschiedene experimentelle Bedingungen, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug für die Untersuchung der Proteindynamik macht. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib ist ein Kinaseinhibitor mit Aktivität gegen RET, was zur Unterdrückung der nachgeschalteten Signalübertragung führt. | ||||||