Molekülstruktur von VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V
Anwendungen:
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V ist ein starker Antagonist der VEGFR-Aktivität und der HUVEC-Proliferation
Molekulargewicht:
468.9
Summenformel:
C25H22N2O4•HCl•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Der VEGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor V ist ein starker, zelldurchlässiger Antagonist der VEGF-Rezeptorfamilie, der an die ATP-Tasche bindet. Studien deuten darauf hin, dass die Verbindung die Angiogenese verringert und die Proliferation von HUVEC hemmt.
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V Literaturhinweise
- Bewertung einer Reihe von Naphthamiden als potente, oral wirksame Tyrosinkinase-Hemmer für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2. | Weiss, MM., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1668-80. PMID: 18324759
- Naphthamide als neuartige und wirksame Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor: Entwurf, Synthese und Bewertung. | Harmange, JC., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1649-67. PMID: 18324761
- Verhinderung von Hyperphagie bei Ratten durch zentrale Injektion eines VEGFR-Kinase-Inhibitors. | Branch, A., et al. 2015. Behav Brain Res. 278: 506-13. PMID: 25448434
Inhibitor von:
c-Fms-CSF-1R, c-Kit, Flk-1, Flt, Flt-4, Lyn, Ret, und Tyrosine Kinase.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V, 5 mg | sc-356190 | 5 mg | $240.00 |