RBMY1 Aktivatoren
Gängige RBMY1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, Calyculin A CAS 101932-71-2, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und PMA CAS 16561-29-8.
RBMY1-Aktivatoren umfassen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von RBMY1 durch Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse verbessern. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung von cAMP die PKA, die Proteine phosphorylieren könnte, die mit RBMY1 interagieren, und so dessen Rolle beim RNA-Spleißen verstärken könnte. Staurosporin als Kinaseinhibitor hebt möglicherweise die Hemmungen für RBMY1 auf und ermöglicht so eine verstärkte Spleißaktivität, während Calyculin A und Okadasäure RBMY1 durch Hemmung von Proteinphosphatasen in einem phosphorylierten Zustand halten, was mit einer verstärkten Spleißfunktion einhergeht. PMA durch PKC-Aktivierung und Ionomycin durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels könnten beide zu Phosphorylierungsvorgängen führen, die die Aktivität von RBMY1 fördern.
RBMY1-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Substanzen, die die Aktivität des RBMY1-Spleißfaktors durch gezielte Modulation intrazellulärer Signalkaskaden und Phosphorylierungsvorgänge verstärken sollen. Forskolin wirkt, indem es das intrazelluläre cAMP erhöht, das wiederum PKA aktiviert; diese Kinase phosphoryliert wahrscheinlich Proteine, die RBMY1 regulieren, und verstärkt dadurch seine Spleißaktivität. In ähnlicher Weise kann Staurosporin, obwohl ein allgemeiner Kinaseinhibitor, vorzugsweise negative regulatorische Kinasen, die RBMY1 beeinflussen, entlasten, was zu einem Aufschwung seiner Spleißaktivität führt. Die Inhibitoren Calyculin A und Okadasäure hemmen die Proteinphosphatasen 1 bzw. 2A und sorgen so dafür, dass RBMY1 in einem phosphorylierten Zustand bleibt, der für seine Spleißfunktion förderlich ist. Umgekehrt aktiviert PMA die PKC, die RBMY1 phosphorylieren und dadurch aktivieren könnte, während Ionomycin das intrazelluläre Kalzium erhöht, um kalziumabhängige Kinasen zu stimulieren, die RBMY1 zur Aktivierung ansteuern könnten.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird. PKA kann dann verschiedene Substrate phosphorylieren, möglicherweise auch solche, die mit der RBMY1-Aktivität interagieren oder diese modifizieren, was zu einer Verstärkung der Funktion von RBMY1 beim RNA-Spleißen führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung spezifischer Kinasen, die Spleißfaktoren negativ regulieren, kann Staurosporin indirekt die Spleißaktivität von RBMY1 erhöhen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A wirkt als Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Verhinderung der Dephosphorylierung kann es RBMY1 in einem phosphorylierten Zustand halten und so möglicherweise seine Aktivität als Spleißfaktor verstärken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Ähnlich wie Calyculin A hemmt Okadasäure Proteinphosphatasen. Diese Hemmung könnte zu einem hyperphosphorylierten Zustand von Spleißfaktoren, einschließlich RBMY1, führen, was wiederum eine erhöhte Spleißaktivität zur Folge haben könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Serin- und Threoninreste auf Zielproteinen phosphorylieren kann. Die Phosphorylierung durch PKC kann die Aktivität von RBMY1 in seiner Rolle bei der RNA-Prozessierung verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Kinasen könnten RBMY1 phosphorylieren und so seine Spleißaktivität fördern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen und könnte die Inaktivierung von RBMY1 durch diese Kinasen verhindern, was zu einer anhaltenden Aktivität von RBMY1 bei der RNA-Verarbeitung führt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein Lipid-Signalmolekül, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert und so möglicherweise Signalwege beeinflusst, die die Aktivität von RNA-Spleißfaktoren wie RBMY1 modulieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Inhibitor der Proteinsynthese und aktiviert auch MAPK-Signalwege. Die Aktivierung dieser Signalwege könnte zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von Spleißfaktoren, einschließlich RBMY1, führen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer PKC-Inhibitor. Durch die selektive Hemmung von PKC-Isoformen, die Spleißfaktoren negativ regulieren, könnte es indirekt die Aktivität von RBMY1 erhöhen. | ||||||