RBM3-Aktivatoren beziehen sich auf chemische Verbindungen, die indirekt die Funktion von RBM3 modulieren, einem Protein, das an zahlreichen zellulären Prozessen einschließlich Stressreaktionen beteiligt ist. Die Aktivität von RBM3 wird durch den cAMP-Signalweg reguliert, so dass Chemikalien, die diesen Signalweg beeinflussen, indirekt RBM3 modulieren. Dies kann durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels erreicht werden, eine übliche Strategie, die von vielen Verbindungen dieser Klasse angewandt wird. RBM3 (RNA-binding motif protein 3) ist ein Protein, das zur Familie der glycinreichen RNA-bindenden Proteine gehört, von denen bekannt ist, dass sie bei verschiedenen Aspekten der RNA-Verarbeitung und des Metabolismus eine Rolle spielen. RBM3 ist an Prozessen wie dem RNA-Spleißen, der Ribosomenbiogenese und der Regulierung der Genexpression auf der Ebene der RNA-Translation bei Stressreaktionen, insbesondere bei Kältestress, beteiligt. Als RNA-bindendes Protein erkennt und bindet RBM3 an spezifische RNA-Sequenzen und beeinflusst so die Stabilität und Translation dieser RNA-Moleküle.
RBM3-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Funktion dieses Proteins verbessern, indem sie entweder seine Expressionsmenge erhöhen, das Protein stabilisieren oder seine RNA-Bindungsaktivität fördern. Direkte Aktivatoren können an RBM3 binden und Konformationsänderungen hervorrufen, die seine Fähigkeit zur Interaktion mit RNA verbessern. Dies kann zu einer effektiveren Stabilisierung von Ziel-mRNAs oder einer Verstärkung des Translationsprozesses führen. Solche Aktivatoren können auch die natürlichen Liganden von RBM3 imitieren und mit ihnen konkurrieren oder sie verdrängen, um die Aktivität des Proteins zu verändern. Indirekte Aktivatoren können durch Beeinflussung der zellulären Wege wirken, die die Expression von RBM3 regulieren. Sie könnten zum Beispiel Transkriptionsfaktoren stimulieren, die die Transkription des RBM3-Gens verstärken, oder sie könnten negative Regulationswege hemmen, was zu einer erhöhten Proteinsynthese führt. Andere indirekte Mechanismen könnten die Veränderung posttranslationaler Modifikationen von RBM3 betreffen, wie Phosphorylierung, Methylierung oder Acetylierung, die sich auf die Lokalisierung, Stabilität und Interaktion des Proteins mit RNA auswirken können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylylzyklase, eines Schlüsselenzyms des cAMP-Stoffwechsels. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels beeinflusst es indirekt RBM3, da die Expression von RBM3 durch den cAMP-Stoffwechselweg reguliert wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist. Es stimuliert die Produktion von cAMP und moduliert dadurch indirekt RBM3, da cAMP eine Rolle bei der Regulierung der RBM3-Expression spielt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase, die cAMP abbaut. Eine Erhöhung des zellulären cAMP-Spiegels moduliert indirekt RBM3 aufgrund der Rolle von cAMP bei der Regulierung der RBM3-Expression. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4). Indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, moduliert es indirekt RBM3, da die RBM3-Expression durch cAMP reguliert wird. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin ist ein PDE1-Inhibitor. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels moduliert es indirekt RBM3, da cAMP bei der Regulierung der RBM3-Expression eine Rolle spielt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor von PDE5. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels beeinflusst es indirekt RBM3, da cAMP bei der Regulierung der RBM3-Expression eine Rolle spielt. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin ist ein nicht-selektiver PDE-Hemmer und Adenosinrezeptor-Antagonist. Durch Erhöhung des cAMP-Spiegels und Blockierung der Adenosinrezeptoren moduliert es indirekt RBM3. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
Papaverin ist ein nicht-selektiver PDE-Hemmer. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels moduliert es indirekt RBM3, da cAMP bei der Regulierung der RBM3-Expression eine Rolle spielt. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Ro 20-1724 ist ein selektiver Inhibitor von PDE4. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels moduliert es indirekt RBM3, was auf die Rolle von cAMP bei der Regulierung der RBM3-Expression zurückzuführen ist. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon ist ein selektiver Inhibitor von PDE3. Es erhöht den cAMP-Spiegel und beeinflusst damit indirekt RBM3, da cAMP die RBM3-Expression reguliert. |