RBBP1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion von RBBP1, auch bekannt als Retinoblastoma Binding Protein 1, abzielen und diese hemmen. RBBP1 ist ein Chromatin-assoziiertes Protein, das eine wichtige Rolle bei der Transkriptionsregulation und der Chromatinumformung spielt. Es interagiert mit Histonen und anderen Chromatin-assoziierten Proteinen, beeinflusst die Chromatinstruktur und moduliert die Genexpression. RBBP1 ist besonders wichtig für die Regulierung der Gen-Stilllegung, da es an der Rekrutierung von Chromatin-Remodellierungskomplexen beteiligt ist, die Histone modifizieren, um Genomregionen in einem repressiven Zustand zu halten. Inhibitoren von RBBP1 funktionieren in der Regel durch Bindung an kritische Domänen des Proteins, wie z. B. an solche, die an der Histon-Interaktion beteiligt sind, wodurch seine Fähigkeit zur Regulierung der Chromatinstruktur und der Genexpression gestört wird. Die Hemmung von RBBP1 führt zu Störungen in den von ihm regulierten Chromatin-Remodellierungsprozessen, was zu einer veränderten Transkriptionsaktivität führt. Durch die Blockierung der Funktion von RBBP1 verhindern diese Inhibitoren die ordnungsgemäße Rekrutierung von Chromatin-Remodellierungskomplexen, was zur Enthemmung von Genen führen kann, die normalerweise in einem stummgeschalteten Zustand gehalten werden. Forscher verwenden RBBP1-Inhibitoren, um die spezifischen Rollen dieses Proteins in der Chromatindynamik zu untersuchen und um zu erforschen, wie es zur Aufrechterhaltung der Transkriptionsregulation im gesamten Genom beiträgt. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Einblicke in die umfassenderen Mechanismen der epigenetischen Regulation und helfen Wissenschaftlern zu verstehen, wie die Chromatinstruktur moduliert wird, um die Genexpression in verschiedenen zellulären Kontexten zu steuern. Darüber hinaus dienen RBBP1-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge zur Untersuchung der molekularen Maschinerie, die an der Histonmodifikation und der Genabschaltung beteiligt ist, und bieten ein tieferes Verständnis der Rolle von Chromatinremodellern wie RBBP1 bei der Aufrechterhaltung der Zellfunktion und der genomischen Stabilität. Durch diese Studien können Forscher Einblicke in die molekularen Signalwege gewinnen, die die Chromatinorganisation und die transkriptionelle Kontrolle regulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was möglicherweise die Rolle von ARID4A bei der Transkriptionsregulation beeinträchtigt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der sich auf die Umgestaltung des Chromatins auswirkt und indirekt die Aktivität von ARID4A beeinflussen könnte. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression beeinflusst und sich möglicherweise über die Zellzyklusregulierungswege auf ARID4A auswirkt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der bei der DNA-Reparatur eingesetzt wird, was sich indirekt auf die Beteiligung von ARID4A an der Chromatinstruktur und -funktion auswirken könnte. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Ähnlich wie Olaparib ist es ein PARP-Inhibitor, der sich indirekt auf ARID4A auswirken könnte, indem er die DNA-Reparaturmechanismen moduliert. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein potenter HDAC-Inhibitor, der die Genexpression und die Chromatindynamik umfassend beeinflusst, was sich möglicherweise auf ARID4A auswirkt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der sich auf die DNA-Methylierung und die Genexpression auswirkt und möglicherweise die ARID4A-Aktivität verändert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ähnlich wie Decitabin beeinflusst es die DNA-Methylierungsmuster und könnte indirekt die regulatorischen Funktionen von ARID4A beeinflussen. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Zugänglichkeit von Chromatin und die Genexpression verändern und möglicherweise ARID4A beeinflussen kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Zielt auf HDACs ab, um die Genexpression und die Chromatinstruktur zu verändern, wodurch die Funktion von ARID4A moduliert werden könnte. | ||||||