RAR beta Aktivatoren
Gängige RARβ Activators sind unter underem TTNPB CAS 71441-28-6, AM 580 CAS 102121-60-8, 9-cis-Retinoic acid CAS 5300-03-8, Adapalene CAS 106685-40-9 und CD 1530 CAS 107430-66-0.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von RAR-beta-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Bei diesen Aktivatoren handelt es sich um Verbindungen, die selektiv an den Retinsäurerezeptor beta (RARβ) binden und ihn aktivieren, ein Mitglied der Familie der nuklearen Rezeptoren, die an der Regulierung der Genexpression beteiligt sind. RAR-beta-Aktivatoren sind in der wissenschaftlichen Forschung von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung der Mechanismen der Genregulation, Differenzierung und Entwicklung. Sie sind besonders wertvoll für die Erforschung der molekularen Pfade, die mit Zellwachstum, Apoptose und Gewebemorphogenese verbunden sind. Indem sie die Aktivität von RARβ modulieren, ermöglichen diese Aktivatoren den Forschern, die Rolle spezifischer Gene in verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen und die Feinheiten der Retinsäure-Signalübertragung zu verstehen. Die Verfügbarkeit einer breiten Palette von RAR-beta-Aktivatoren ermöglicht es Forschern, vergleichende Studien durchzuführen, neue experimentelle Modelle zu entwickeln und Techniken in der Molekularbiologie, Biochemie und Zellbiologie zu verfeinern. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren RAR-beta-Aktivatoren zu erhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $94.00 $210.00 $1779.00 $8021.00 $16657.00 | 11 | |
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-Hexaensäure wirkt als selektiver RAR-beta-Modulator, der die Genregulation durch seine einzigartige strukturelle Konformation beeinflusst. Ihre langkettige, mehrfach ungesättigte Fettsäurestruktur ermöglicht spezifische hydrophobe Wechselwirkungen mit den Rezeptordomänen und erhöht so die Bindungsaffinität. Diese Verbindung weist außerdem eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die eine schnelle Rezeptoraktivierung und die anschließende Signalübertragung fördert. Seine amphiphile Natur erleichtert die Integration in Lipidmembranen und wirkt sich auf die zelluläre Dynamik aus. | ||||||
AM 80 | 94497-51-5 | sc-203816 sc-203816A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | 1 | |
Am80 ist ein synthetisches Retinoid und ein selektiver RAR-Agonist. Es aktiviert direkt RARβ, fördert dessen Transkriptionsaktivität und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die mit Zellwachstum und Apoptose in Zusammenhang stehen. Am80 wird im Rahmen der Erforschung der akuten Promyelozytenleukämie untersucht. | ||||||
AC 261066 | 870773-76-5 | sc-361098 sc-361098A | 10 mg 50 mg | $175.00 $709.00 | ||
AC261066 ist ein synthetischer RAR-Agonist, der selektiv RARs, einschließlich RARβ, aktiviert. Er fungiert als Ligand für RARβ, fördert dessen Transkriptionsaktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Differenzierung und Wachstum. | ||||||
BMS 453 | 166977-43-1 | sc-311294 | 10 mg | $189.00 | 1 | |
BMS 453 wirkt als selektiver RAR-beta-Modulator, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen mit Rezeptorstellen einzugehen. Dieser Wirkstoff weist eine einzigartige Reaktionskinetik auf, die zu einer raschen Konformationsänderung des Rezeptors führt, wodurch die Transkriptionsaktivität verstärkt wird. Seine ausgeprägte molekulare Architektur ermöglicht eine effektive Integration in die zelluläre Umgebung, beeinflusst verschiedene Signalwege und moduliert die Genexpression mit Präzision. | ||||||
MM 11253 | 345952-44-5 | sc-361255 sc-361255A | 10 mg 50 mg | $477.00 $2040.00 | 2 | |
SR11253 ist ein synthetischer RAR-Agonist, der selektiv RARs, einschließlich RARβ, aktiviert. Er fungiert als Ligand für RARβ und führt zur Aktivierung von RARβ-abhängigen Signalwegen, die an der zellulären Differenzierung und Apoptose beteiligt sind. | ||||||