RAP1-Aktivatoren (Ras-Related Protein 1) sind eine spezialisierte Gruppe chemischer Verbindungen mit einer besonderen Rolle bei der zellulären Signalübertragung und -regulierung. RAP1 selbst gehört zur Ras-Superfamilie der kleinen GTPasen, die wesentliche molekulare Schalter sind, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zellproliferation, Adhäsion und Differenzierung. RAP1 ist insbesondere für seine bedeutende Rolle bei der Vermittlung der Zell-Zell-Adhäsion, der Organisation des Zytoskeletts und der intrazellulären Signaltransduktion bekannt. RAP1-Aktivatoren sind Verbindungen, die mit RAP1 interagieren und dessen Aktivität modulieren und dadurch eine Vielzahl von Zellfunktionen beeinflussen.
Die chemische Klasse der RAP1-Aktivatoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an RAP1 zu binden und entweder dessen Aktivierung zu fördern oder seinen aktiven, GTP-gebundenen Zustand zu stabilisieren. Diese Wechselwirkungen lösen nachgeschaltete Signalkaskaden aus, da RAP1 als molekularer Schalter zur Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse dient. RAP1-Aktivatoren können die Zelladhäsion beeinflussen, indem sie die Rekrutierung von Integrinen an der Zellmembran fördern und so die Zellanhaftung an die extrazelluläre Matrix oder an benachbarte Zellen erleichtern. Darüber hinaus können sie die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege beeinflussen, wie z. B. den Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalweg, der eine entscheidende Rolle bei zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren und Umweltreize spielt. Die Erforschung der RAP1-Aktivatoren trägt somit wesentlich dazu bei, die komplizierten Mechanismen zu entschlüsseln, mit denen Zellen ihre Umgebung wahrnehmen und auf sie reagieren, und wirft ein Licht auf grundlegende Aspekte der Zellbiologie und der molekularen Signalübertragung.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
Dieses cAMP-Analogon aktiviert RAP1 durch Stimulierung des direkt durch cAMP aktivierten Austauschproteins (EPAC), das ein direkter Aktivator von RAP1 ist. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert RAP1 durch eine Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, wodurch EPAC und folglich RAP1 indirekt aktiviert werden. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Ein nicht hydrolysierbares Analogon von GTP, Guanosin-5'-O-(3-Thiotriphosphat)-Tetralithiumsalz, bindet an RAP1 und führt zu dessen anhaltender Aktivierung. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert RAP1 indirekt, indem es die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, die dann die RAP1-Stoffwechselwege beeinflusst. | ||||||
Thrombin from human plasma | 9002-04-4 | sc-471713 | 100 U | $230.00 | ||
Thrombin kann RAP1 in Blutplättchen und anderen Zelltypen durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale aktivieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der RAP1 indirekt über verschiedene kalziumempfindliche Signalwege aktivieren kann. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpeptin hemmt Calpain, das die Aktivität von RAP1 modulieren kann, indem es die Dynamik der Umlagerung des Zytoskeletts verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die RAP1-Aktivität indirekt über den Cross-Talk zwischen den JNK- und RAP1-Signalwegen beeinflussen kann. |