Rap-2C-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die Signalfunktionen von Rap 2C über verschiedene Wege verstärken, in erster Linie durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP und die anschließende Aktivierung der Proteinkinase A (PKA). Verbindungen wie Forskolin, Isoproterenol, Epinephrin und Prostaglandin E2 (PGE2) interagieren mit verschiedenen Rezeptoren oder direkt mit der Adenylylzyklase, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, wodurch die PKA aktiviert wird. Diese Kinase erleichtert dann die Aktivierung von Rap 2C und stärkt dessen Rolle bei zellulären Signalprozessen. Forskolin beispielsweise stimuliert direkt die Adenylylzyklase, was zur Aktivierung von Rap 2C führt, indem es seine Verlagerung zur Plasmamembran fördert, wo es an der Zellsignalisierung beteiligt ist. In ähnlicher Weise führt Epinephrin durch seine Wirkung auf beta-adrenerge Rezeptoren zu einer erhöhten cAMP- und PKA-Aktivierung, wodurch indirekt die Aktivität von Rap 2C bei zellulären Prozessen wie der Thrombozytenaggregation verstärkt wird. PGE2 erhöht durch Wechselwirkung mit seinen Rezeptoren ebenfalls cAMP, wobei PKA dann Rap 2C aktiviert, das bei der Modulation von Entzündungen und Gefäßerweiterungen eine wichtige Rolle spielt.
Darüber hinaus verhindern Verbindungen wie 8-Bromo-cAMP, ein Phosphodiesterase-resistentes cAMP-Analogon, und Rolipram, ein selektiver PDE4-Hemmer, den Abbau von cAMP, wodurch die PKA-Aktivierung aufrechterhalten und damit die Rap-2C-Signalisierung aufrechterhalten wird. IBMX, ein weiterer nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, und Zardaverin, ein dualer PDE3/4-Inhibitor, erhöhen beide den cAMP-Spiegel und erleichtern damit indirekt die Rap 2C-Aktivität bei Prozessen wie der Freisetzung von Neurotransmittern und der Entspannung der glatten Muskulatur. PTH (1-34) und Glucagon erhöhen über ihre jeweiligen Rezeptoren ebenfalls den cAMP-Spiegel und aktivieren PKA, wodurch die Beteiligung von Rap 2C an der Kalziumhomöostase und der Stoffwechselregulation verstärkt wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, die dann Rap 2C phosphorylieren und aktivieren kann, indem sie dessen Translokation zur Plasmamembran fördert, wo es seine Funktion in der Zellsignalisierung ausübt. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das dem Abbau durch Phosphodiesterasen widersteht. Diese Verbindung unterstützt die Aktivierung von PKA, was zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von Rap 2C führen kann, wodurch dessen Signalübertragungskapazitäten in Prozessen wie der Integrin-vermittelten Zelladhäsion verbessert werden. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der durch Stimulierung der Adenylylcyclase den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Der Anstieg des cAMP aktiviert PKA, was indirekt zur Aktivierung von Rap 2C durch Phosphorylierung führt und dessen nachgeschaltete Signalwirkung fördert. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin interagiert mit beta-adrenergen Rezeptoren, was letztlich zu einer erhöhten cAMP-Produktion und PKA-Aktivierung führt. Diese Kaskade kann zur Aktivierung von Rap 2C führen, wodurch seine Rolle bei Prozessen wie der endothelialen Barrierefunktion und der Thrombozytenaggregation verstärkt wird. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin bindet an seine Rezeptoren, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen, wodurch PKA aktiviert wird. PKA erleichtert dann die Aktivierung von Rap 2C, das an der Regulierung zahlreicher zellulärer Prozesse beteiligt ist, darunter die Bildung von Zellverbindungen und die Zellmigration. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der den Abbau von cAMP verhindert. Dies führt zu einer erhöhten PKA-Aktivität und kann die Aktivierung von Rap 2C verstärken, wodurch seine Rolle in Signaltransduktionswegen im Zusammenhang mit der Zellmorphologie und -motilität verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln und PKA-Aktivierung führt. Dies kann indirekt die Aktivierung von Rap 2C fördern und seine Beteiligung an zellulären Prozessen wie Exozytose und Neurotransmitterfreisetzung beeinflussen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 interagiert mit EP-Rezeptoren und führt zu einer Erhöhung der cAMP-Produktion. PKA wird durch cAMP aktiviert, das dann Rap 2C phosphorylieren und aktivieren kann. Diese Aktivierung ist wichtig für die Modulation der Entzündungsreaktion und die Vasodilatation. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
PTH (1-34) ist ein aktives Fragment des Parathormons, das die cAMP-Produktion über den PTH/PTHrP-Rezeptor stimuliert. Dies führt zur Aktivierung von PKA, was wiederum zur Aktivierung von Rap 2C führen kann, wodurch die Calciumhomöostase und der Knochenstoffwechsel beeinflusst werden. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein dualer PDE3/4-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht und so zur PKA-Aktivierung führt. Diese Aktivierung kann zu einer verstärkten Rap-2C-Aktivität führen, die an der Entspannung der glatten Muskulatur und an entzündungshemmenden Prozessen beteiligt ist. |