Rad3 Aktivatoren
Gängige Rad3 Activators sind unter underem Caffeine CAS 58-08-2, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Hydroxyurea CAS 127-07-1 und Fluorouracil CAS 51-21-8.
Rad3-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Rad3 über komplizierte biochemische Wege indirekt verstärken. Koffein hemmt Phosphodiesterasen und erhöht den cAMP-Spiegel, wodurch es indirekt die Rolle von Rad3 bei der Reaktion auf DNA-Schäden und der Kontrolle des Zellzyklus verstärkt. Die Topoisomerase-Inhibitoren Camptothecin und Etoposid sowie Hydroxyharnstoff, ein Ribonukleotid-Reduktase-Inhibitor, erhöhen die DNA-Schäden und den Replikationsstress. Dies erfordert eine verstärkte Rad3-vermittelte DNA-Reparatur und Replikationswege. 5-Fluorouracil, das in RNA und DNA eingebaut wird, verschlimmert diese Wirkungen noch weiter, was eine Beteiligung von Rad3 an der Nukleotid-Exzisionsreparatur erforderlich macht. Olaparib, ein PARP-Inhibitor, und Psoralen, ein UV-Strahlungsmimetikum, verstärken die DNA-Schäden und damit die Aktivität von Rad3 in der homologen Rekombination bzw. in den Nukleotid-Exzisionsreparaturwegen.
Einen weiteren Beitrag zur Aktivierung von Rad3 leisten Inhibitoren, die auf wichtige Kinasen der DNA-Schadensreaktion abzielen. VE-821, ein ATR-Kinase-Inhibitor, und AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, führen zu einer unkontrollierten DNA-Schädigung, wodurch die Rolle von Rad3 bei der DNA-Reparatur verstärkt wird. In ähnlicher Weise verstärken KU-55933 und NU7441, die die ATM-Kinase bzw. die DNA-PK hemmen, den DNA-Schadensstress, wodurch die Beteiligung von Rad3 an der DNA-Reparatur und den Checkpoint-Aktivierungswegen verstärkt wird. Aphidicolin verursacht durch Hemmung der DNA-Polymerase Replikationsstress und ein Abwürgen der Gabelung, was die Aktivität von Rad3 bei der DNA-Replikation und den Reparaturprozessen weiter verstärkt. Diese Aktivatoren unterstreichen durch ihre gezielte Wirkung auf DNA-Schäden und Replikationsstress die entscheidende Rolle von Rad3 bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität und der Reaktion auf zelluläre DNA-Schäden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Wirkt als Inhibitor von Phosphodiesterasen, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Dies erhöht indirekt die Rad3-Aktivität in den Signalwegen der DNA-Schadensantwort und der Zellzykluskontrolle, indem es nachgeschaltete cAMP-Ziele beeinflusst. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden hervorruft. Dadurch steigt der Bedarf an DNA-Reparaturmechanismen, was indirekt die Aktivität von Rad3 in den DNA-Reparaturpfaden erhöht. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Strangbrüche verursacht und dadurch indirekt die Rad3-Aktivität in den DNA-Schadensreaktions- und -Reparaturwegen verstärkt. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hemmt die Ribonukleotid-Reduktase und verursacht dadurch Replikationsstress, der indirekt die Aktivität von Rad3 in den DNA-Replikations- und Reparaturwegen erhöht. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Wird in RNA und DNA eingebaut und verursacht Schäden und Replikationsstress, wodurch indirekt die Aktivität von Rad3 bei der Nukleotid-Exzisionsreparatur und den Replikationswegen verstärkt wird. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Schäden durch Hemmung der DNA-Reparatur erhöht und damit indirekt die Aktivität von Rad3 in der homologen Rekombination und den DNA-Reparaturwegen verstärkt. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Hemmt die ATR-Kinase, was zu unkontrollierten DNA-Schäden und Replikationsstress führt und indirekt die Aktivität von Rad3 in den DNA-Schadensreaktionswegen verstärkt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Hemmt CHK1, eine Schlüsselkinase bei der DNA-Schadensreaktion, was zu einer Akkumulation von DNA-Schäden führt und dadurch indirekt die Aktivität von Rad3 in den DNA-Reparaturwegen verstärkt. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Hemmt die ATM-Kinase, was zu erhöhtem DNA-Schadensstress führt und dadurch indirekt die Aktivität von Rad3 in den DNA-Reparatur- und Checkpoint-Aktivierungswegen verstärkt. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Hemmt die DNA-PK, die an der nicht-homologen Endverbindung beteiligt ist, und verstärkt dadurch indirekt die Aktivität von Rad3 bei der homologen Rekombination und den DNA-Reparaturwegen. | ||||||