QIP1-Aktivatoren sind Verbindungen, die die Aktivität des QIP1-Proteins modulieren, das eine Rolle bei der Proteinqualitätskontrolle in Zellen spielt. QIP1, oder 14-3-3-Protein Epsilon, ist ein Mitglied der hochkonservierten 14-3-3-Proteinfamilie. Diese Proteine sind an der Regulierung einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt, wie z. B. Signaltransduktion, Apoptose und Zellzykluskontrolle. QIP1 interagiert insbesondere mit anderen Proteinen, um deren Stabilität, Faltung und Abbau zu vermitteln und so die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase zu gewährleisten. Die Aktivierung von QIP1 kann seine Fähigkeit zur Bindung an seine Partner verbessern und Prozesse wie den Proteintransport und -abbau in Zellen beeinflussen.
Aktivatoren von QIP1 sind besonders interessant, weil sie seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen beeinflussen können, was zu Veränderungen in zellulären Signalwegen führt, wie sie beispielsweise an Stressreaktionen oder der Proteostase beteiligt sind. Die Mechanismen, durch die QIP1-Aktivatoren ihre Wirkung entfalten, beinhalten oft die Veränderung des Konformationszustands von QIP1, die Erhöhung seiner Affinität für bestimmte Proteinsubstrate oder die Modulation seiner Beteiligung an Signalkaskaden. Aufgrund der umfassenden Rolle von QIP1 in der zellulären Homöostase sind Aktivatoren dieses Proteins aufgrund ihrer Fähigkeit zur Regulierung der Proteindynamik von Interesse, die sich auf die Zellfunktion und die Aufrechterhaltung normaler zellulärer Aktivitäten auswirken kann. Diese Aktivatoren werden auf ihre Auswirkungen auf molekulare Signalwege untersucht, die für eine Reihe biochemischer Prozesse in Zellen von entscheidender Bedeutung sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt verschiedene Proteinkinasen, was zu einem Anstieg des Kernimports von Proteinen über QIP1 führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktivieren kann, das nukleare Transportfaktoren phosphoryliert und die QIP1-Aktivität verstärkt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalziumionophor, der das intrazelluläre Kalzium erhöht, was die Kerntransportmechanismen beeinflussen kann, an denen QIP1 beteiligt ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an der Modulation des Kerntransports durch Phosphorylierung beteiligt ist und damit indirekt die Funktion von QIP1 erhöht. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an Hsp90 und kann das Trafficking von Client-Proteinen verändern, was möglicherweise die Aktivität von QIP1 beim Kernimport erhöht. | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $82.00 $120.00 | 9 | |
Spectinomycin-Dihydrochlorid-Pentahydrat setzt Stickstoffmonoxid frei, das den Kerntransportzyklus modulieren kann, wodurch die Aktivität von QIP1 in diesem Prozess möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Dieser PKC-Inhibitor kann die Kerntransportwege modulieren, was zu einer verstärkten Rolle von QIP1 beim Kernproteinimport führt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Phosphataseinhibitor, der die Phosphorylierung von Faktoren, die am Kernimport beteiligt sind, fördern und dadurch die Aktivität von QIP1 verstärken kann. |