Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PTPLB Inhibitoren

Gängige PTPLB Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, 13-cis-Retinoic acid CAS 4759-48-2, Tunicamycin CAS 11089-65-9 und Fumonisin B1 CAS 116355-83-0.

PTPLB-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von PTPLB (Protein Tyrosine Phosphatase-like B) zu hemmen, einer Phosphatase, die eine wesentliche Rolle bei der Regulierung zellulärer Signalwege spielt, insbesondere bei solchen, die an der Proteinphosphorylierung beteiligt sind. PTPLB gehört zur größeren Familie der Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTPs), die als Enzyme für die Entfernung von Phosphatgruppen von Tyrosinresten auf Proteinen verantwortlich sind. Dieser Dephosphorylierungsprozess ist für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Phosphorylierungszustände in Proteinen von entscheidender Bedeutung, was wiederum wichtige zelluläre Prozesse wie Wachstum, Differenzierung, Stoffwechsel und Zellzykluskontrolle reguliert. Es wird angenommen, dass PTPLB an der Modulation spezifischer Signalwege beteiligt ist, die diese zellulären Prozesse steuern und beeinflussen, wie Zellen auf externe Reize reagieren und die Homöostase aufrechterhalten. Durch die Hemmung von PTPLB können Forscher die Dephosphorylierung bestimmter Substrate unterbrechen und so ein Instrument zur Untersuchung der spezifischen Beiträge von PTPLB zur zellulären Signalübertragung und ihrer Auswirkungen auf verschiedene biochemische Signalwege bereitstellen. In Forschungsumgebungen sind PTPLB-Inhibitoren wertvoll für die Erforschung der molekularen Mechanismen, durch die PTPLB die Proteinphosphorylierung reguliert, und der umfassenderen Auswirkungen dieser Regulation auf die Zellfunktion. Durch die Blockierung der PTPLB-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf den Phosphorylierungsstatus von Zielproteinen und die nachgeschalteten Signalwege auswirkt, die auf präzisen Phosphorylierungs-Dephosphorylierungs-Zyklen beruhen. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die nachgeschalteten Auswirkungen auf Prozesse wie Zellproliferation, Stoffwechsel und die zelluläre Reaktion auf Umweltveränderungen zu untersuchen, bei denen die PTPLB-vermittelte Signalübertragung eine entscheidende Rolle spielt. Darüber hinaus liefern PTPLB-Inhibitoren Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen PTPLB und anderen Phosphatasen oder Kinasen und werfen ein Licht auf die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die Dynamik der zellulären Signalübertragung steuern. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von PTPLB-Inhibitoren unser Verständnis der Rolle von Protein-Tyrosin-Phosphatasen bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, der Regulierung von phosphorilierungsbasierten Signalwegen und der umfassenderen Auswirkungen dieser Prozesse auf die zelluläre Funktion und Anpassung.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Triptolid kann die Transkription von HACD2 hemmen, indem es in die RNA-Polymerase II eingreift, was zu einer Abnahme der Genexpression führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin könnte die HACD2-Expression herunterregulieren, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der am Lipidstoffwechsel und an der Genexpression beteiligt ist.

13-cis-Retinoic acid

4759-48-2sc-205568
sc-205568A
100 mg
250 mg
$74.00
$118.00
8
(1)

Isotretinoin, ein Retinsäurederivat, kann die Genexpression verändern und möglicherweise die HACD2-mRNA-Spiegel über Retinoidrezeptoren verringern.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was möglicherweise die Stabilität und Expression von Enzymen wie HACD2 beeinträchtigt.

Fumonisin B1

116355-83-0sc-201395
sc-201395A
1 mg
5 mg
$117.00
$469.00
18
(1)

Fumonisin B1 hemmt die Ceramid-Synthase, was die Lipid-Signalwege stören und damit indirekt die HACD2-Expression beeinträchtigen könnte.

Citilistat

282526-98-1sc-358100
sc-358100A
250 mg
1 g
$46.00
$102.00
(0)

C75 ist ein synthetischer Inhibitor der Fettsäuresynthase und könnte die Expression von Enzymen des Lipidstoffwechsels, wie HACD2, beeinflussen.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

TOFA ist ein Inhibitor der Acetyl-CoA-Carboxylase, der möglicherweise indirekt lipidbezogene Enzyme wie HACD2 herunterreguliert.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein Hemmstoff des MEK/ERK-Signalwegs, der Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann, die Gene wie HACD2 regulieren.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
$30.00
$87.00
$132.00
$434.00
13
(1)

Simvastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase und verändert dadurch möglicherweise die Lipidbiosynthesewege und die Expression der entsprechenden Enzyme.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Curcumin kann zahlreiche Signaltransduktionswege modulieren, was sich möglicherweise auf Transkriptionsfaktoren auswirkt, die die HACD2-Expression regulieren.