PTP22 Inhibitoren
Gängige PTP22 Inhibitors sind unter underem Benzyl isothiocyanate CAS 622-78-6, 2-Amino-5-chlorobenzoic acid CAS 635-21-2, Trametinib CAS 871700-17-3, PP 2 CAS 172889-27-9 und A-769662 CAS 844499-71-4.
Bei den PTP22-Inhibitoren handelt es sich um ein breites Spektrum von Chemikalien, die ihre Wirkung durch präzise Wechselwirkungen mit wichtigen Signalwegen entfalten. Eine bemerkenswerte Klasse ist Benzylisothiocyanat (BITC), ein direkter Inhibitor, der auf den Ras/ERK-Signalweg abzielt, indem er MEK hemmt, was zu einer herunterregulierten PTP22-Expression führt. Darüber hinaus beeinflusst 2-Amino-5-Chlorbenzoesäure PTP22 indirekt durch Modulation des JNK-Signalwegs und unterbricht damit nachgeschaltete Ereignisse, die sich auf PTP22 auswirken.
Trametinib, ein selektiver MEK-Inhibitor, spielt eine entscheidende Rolle bei der Hemmung von PTP22, indem er auf den MAPK-Signalweg abzielt. Durch die spezifische Hemmung von MEK unterbricht Trametinib die Signalkaskade, die zur Aktivierung von PTP22 führt. Der Tyrosinkinaseinhibitor PP2 greift direkt in PTP22 ein, indem er Src-Kinasen hemmt und so die Phosphorylierung und Aktivierung von PTP22 verhindert. A769662, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), beeinflusst PTP22 indirekt, indem er die AMPK aktiviert und anschließend mTORC1 hemmt, was ein komplexes Zusammenspiel zwischen den Signalwegen zeigt. Sanguinarin, GDC-0941, Nsc-87877 und Rapamycin beeinflussen PTP22 über verschiedene Wege wie NF-κB, PI3K/AKT, direkte katalytische Hemmung bzw. mTOR. Ruxolitinib, ein JAK-Inhibitor, moduliert PTP22 über den JAK/STAT-Signalweg, während SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, PTP22 indirekt beeinflusst, indem er auf die p38-MAPK-Signalübertragung abzielt. Niclosamid, ein Anthelminthikum, wirkt als indirekter Inhibitor, indem es den Wnt/β-Catenin-Signalweg beeinflusst, was die verschiedenen Strategien dieser Klasse von Chemikalien zur Regulierung der PTP22-Aktivität verdeutlicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $47.00 $156.00 | 1 | |
Benzylisothiocyanat (BITC) ist ein potenter PTP22-Inhibitor, der auf wichtige Signalwege abzielt. Insbesondere wurde nachgewiesen, dass BITC den Ras/ERK-Signalweg moduliert. Dies wird durch die Hemmung der Aktivität von MEK erreicht, einer entscheidenden Kinase innerhalb der Ras/ERK-Kaskade. | ||||||
2-Amino-5-chlorobenzoic acid | 635-21-2 | sc-259484 | 10 g | $142.00 | ||
2-Amino-5-chlorbenzoesäure ist ein indirekter Inhibitor von PTP22, der durch Modulation des JNK-Signalwegs wirkt. Diese Verbindung übt ihre hemmende Wirkung aus, indem sie die Aktivierung von JNK unterdrückt, einer Kinase, die mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung steht. Insbesondere stört 2-Amino-5-chlorbenzoesäure die Phosphorylierung von c-Jun, einem nachgeschalteten Ziel von JNK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Trametinib, ein selektiver MEK-Inhibitor, spielt eine entscheidende Rolle bei der Hemmung von PTP22, indem er auf den MAPK-Signalweg abzielt. Durch die spezifische Blockierung von MEK, einem vorgeschalteten Regulator im MAPK-Signalweg, unterbricht Trametinib die Signalkaskade, die zur Aktivierung von PTP22 führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, zeigt hemmende Wirkungen auf PTP22, indem er die Kinasen der Src-Familie stört. Src-Kinasen sind dafür bekannt, PTP22 zu phosphorylieren und zu aktivieren, und PP2 unterbricht diesen Prozess, indem es die Src-Aktivität hemmt. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
A769662, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), beeinflusst PTP22 indirekt, indem er auf AMPK-bezogene Signalwege abzielt. Durch die Aktivierung von AMPK initiiert A769662 eine Signalkaskade, die zur Hemmung des mTOR-Komplexes 1 (mTORC1) führt. Da bekannt ist, dass PTP22 mit Komponenten des mTOR-Signalwegs interagiert, wirkt sich die Hemmung von mTORC1 durch A769662 indirekt auf die PTP22-Aktivität aus. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
Sanguinarium, ein Benzophenanthridin-Alkaloid, wirkt als PTP22-Inhibitor, indem es den NF-κB-Signalweg beeinflusst. Durch seine Fähigkeit, die IκB-Kinase (IKK), einen wichtigen Regulator der NF-κB-Aktivierung, zu hemmen, unterbricht Sanguinarin den kanonischen NF-κB-Signalweg. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $188.00 $199.00 | 2 | |
GDC-0941, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, beeinflusst die PTP22-Aktivität, indem er auf den PI3K/AKT-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht GDC-0941 die Aktivierung von AKT, einem nachgeschalteten Effektor von PI3K. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $137.00 | 12 | |
NSC-87877, ein Pyrazolopyrimidinderivat, wirkt als PTP22-Hemmer, indem es direkt auf das Enzym einwirkt. Dieses kleine Molekül hemmt PTP22, indem es an seine katalytische Stelle bindet und so die Dephosphorylierung seiner Substrate verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst PTP22 indirekt, indem es auf den mTOR-Signalweg abzielt. Durch seine Interaktion mit dem FK506-bindenden Protein (FKBP) hemmt Rapamycin die Aktivität des mTOR-Komplexes 1 (mTORC1). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Ruxolitinib, ein Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor, beeinflusst PTP22, indem er auf den JAK/STAT-Signalweg abzielt. Durch die spezifische Hemmung von JAK1 und JAK2 unterbricht Ruxolitinib die nachgeschaltete Aktivierung von STAT-Proteinen. | ||||||