PTG-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von PTG verstärken, vor allem durch die Modulation des cAMP-Spiegels in der Zelle. cAMP ist ein zweiter Botenstoff, der bei verschiedenen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielt, und seine Konzentration wird durch das Gleichgewicht zwischen seiner Synthese durch Adenylylzyklase und seinem Abbau durch Phosphodiesterasen streng reguliert. Viele der identifizierten PTG-Aktivatoren, wie Forskolin und PGE2, wirken durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase, um die cAMP-Produktion zu erhöhen. Im Gegensatz dazu hemmen andere, wie IBMX und Rolipram, die Phosphodiesterasen, wodurch sie den Abbau von cAMP verhindern und seine hohen intrazellulären Spiegel aufrechterhalten.
Die erhöhten cAMP-Spiegel, die auf die Wirkung dieser chemischen Verbindungen zurückzuführen sind, schaffen ein günstiges biochemisches Umfeld, das die PTG-Aktivität fördert. So führt der Anstieg des cAMP-Spiegels zur Aktivierung der Proteinkinase A, die dann neben anderen Proteinen auch PTG phosphorylieren und aktivieren kann. Indem sie den cAMP-Spiegel in der Zelle unterschiedlich regulieren, beeinflussen diese Verbindungen also indirekt die PTG-Aktivität. Wichtig ist, dass die genaue Wirkung dieser Verbindungen kontextabhängig sein kann und durch das Zusammenspiel mit anderen Signalmolekülen und -wegen innerhalb der Zelle beeinflusst wird.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylylcyclase direkt aktiviert, was zu einem Anstieg der zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP steigert die Aktivität von PTG, indem es ein positives biochemisches Umfeld fördert, das seine Aktivität begünstigt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthin) ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung des cAMP-Abbaus hält IBMX hohe cAMP-Spiegel aufrecht und steigert indirekt die PTG-Aktivität, indem es ein günstiges biochemisches Milieu schafft. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) ist eine Lipidverbindung, die die Produktion von cAMP über die EP2- oder EP4-Rezeptoren stimulieren kann. Diese cAMP-Erhöhung kann die PTG-Aktivität durch Förderung einer günstigen intrazellulären Umgebung steigern. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer. Indem es den Abbau von cAMP hemmt, erhöht Rolipram den intrazellulären cAMP-Spiegel und steigert indirekt die PTG-Aktivität. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 ist ein Adenylylcyclase-Inhibitor. Durch die Hemmung der cAMP-Produktion reduziert SQ22536 indirekt die PTG-Aktivität, sodass seine Aufnahme hier nicht intuitiv ist. Das Verständnis seines Mechanismus gibt jedoch Einblicke in die Regulation von PTG. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein zweifacher Inhibitor der Phosphodiesterasen 3 und 4 und verhindert somit den Abbau von cAMP. Dies führt zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels und steigert die PTG-Aktivität. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase-1. Indem es den cAMP-Spiegel erhöht, steigert es indirekt die PTG-Aktivität. | ||||||
Etazolate Hydrochloride | 35838-58-5 | sc-201186 sc-201186A | 5 mg 25 mg | $60.00 $250.00 | 5 | |
Etazolat ist ein Phosphodiesterase-4-Inhibitor. Indem es den Abbau von cAMP verhindert, erhöht es den intrazellulären cAMP-Spiegel und steigert indirekt die PTG-Aktivität. | ||||||
Cilomilast | 153259-65-5 | sc-483188 | 5 mg | $132.00 | 1 | |
Cilomilast ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer. Es erhöht den cAMP-Spiegel, indem es dessen Abbau verhindert, was zu einer indirekten Verstärkung der PTG-Aktivität führt. | ||||||
Siguazodan | 115344-47-3 | sc-201201 sc-201201A | 5 mg 25 mg | $100.00 $398.00 | ||
Siguazodan ist ein Phosphodiesterase-3-Inhibitor. Es erhöht den cAMP-Spiegel, indem es seinen Abbau verhindert, was zu einer indirekten Verstärkung der PTG-Aktivität führt. |