PSD2 Aktivatoren

Gängige PSD2 Activators sind unter underem N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) CAS 6384-92-5, Muscimol CAS 2763-96-4, (±)-Baclofen CAS 1134-47-0, L-Glutamic Acid CAS 56-86-0 und Ibotenic acid CAS 2552-55-8.

PSD2-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die in erster Linie auf Rezeptoren abzielen und diese aktivieren, die an der postsynaptischen Signalübertragung beteiligt sind, insbesondere im Rahmen der Neurotransmission im zentralen Nervensystem. Diese Gruppe konzentriert sich auf die Aktivierung von Schlüsselrezeptoren wie Glutamat- und GABA-Rezeptoren, die wesentliche Vermittler der exzitatorischen bzw. inhibitorischen Neurotransmission sind.

Glutamatrezeptoren, einschließlich AMPA- und NMDA-Rezeptoren, spielen eine zentrale Rolle bei der erregenden Neurotransmission. Chemikalien wie AMPA, NMDA, Glutamat, Homocysteinsäure, Quisqualinsäure und Ibotensäure dienen als Agonisten für diese Rezeptoren und imitieren oder verstärken die natürliche erregende Wirkung von Glutamat. Diese Aktivatoren spielen eine wichtige Rolle bei der synaptischen Plastizität sowie bei Lern- und Gedächtnisprozessen, da sie eine erhöhte neuronale Aktivität und synaptische Stärke ermöglichen. NMDA-Rezeptoren, die sich dadurch auszeichnen, dass sie Co-Agonisten an der Glycin-Bindungsstelle benötigen, werden durch Verbindungen wie D-Serin, Sarkosin und Glycin gezielt angesprochen. Diese Co-Agonisten modulieren die Funktion des Rezeptors und verstärken seine Reaktion auf Glutamat. Diese Modulation ist entscheidend für das Verständnis der komplexen Dynamik der erregenden synaptischen Übertragung und der Rolle der NMDA-Rezeptoren bei der Neuroplastizität. GABA-Rezeptoren, einschließlich GABA_A und GABA_B, werden von Agonisten wie Muscimol, Baclofen und GABA selbst angesprochen.