PRRG2 Aktivatoren
Gängige PRRG2 Activators sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
PRRG2-Aktivatoren sind eine Reihe kleiner Moleküle, die die Aktivität von PRRG2, einem Protein mit vielfältigen Funktionen in zellulären Prozessen, beeinflussen können. Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, erweist sich als bemerkenswerter PRRG2-Aktivator, da er auf den EGFR-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung des EGFR aktiviert Gefitinib indirekt PRRG2, verhindert seine Herunterregulierung und unterstützt zelluläre Prozesse, die von PRRG2 durch Modulation der EGFR-Kaskade beeinflusst werden. In ähnlicher Weise tragen SB203580, ein Inhibitor von p38 MAPK, und Axitinib, ein VEGFR-Inhibitor, zur PRRG2-Aktivierung bei, indem sie die jeweiligen Signalwege behindern. SB203580 verhindert die Herabregulierung von PRRG2 und beeinflusst die zellulären Prozesse durch die Hemmung von p38 MAPK, während Axitinib die anhaltende PRRG2-Aktivität durch die Unterdrückung der VEGFR-Signalübertragung begünstigt.
AZD6244, ein MEK-Inhibitor, stellt eine weitere Facette der PRRG2-Aktivierung dar. Durch seinen Einfluss auf den MAPK/ERK-Signalweg verhindert AZD6244 die Herunterregulierung von PRRG2 und trägt so zur anhaltenden Aktivität von PRRG2 und seinen Auswirkungen auf zelluläre Prozesse bei, die mit MAPK/ERK-Signalen verbunden sind. Tofacitinib, Imatinib, LY294002, Selumetinib, Dasatinib, Bosutinib, BAY 61-3606, PHA-665752 und Dasatinib tragen zur PRRG2-Aktivierung bei, indem sie auf die Signalwege JAK/STAT, BCR-ABL, PI3K/AKT, MEK, Src, Src/Abl, Syk bzw. c-Met abzielen. Diese Verbindungen zeigen die Vielseitigkeit der PRRG2-Regulierung und ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, aktiviert PRRG2 indirekt, indem er den EGFR-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG2, fördert die anhaltende PRRG2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG2 durch Modulation der EGFR-Signalkaskade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, aktiviert PRRG2 indirekt durch Hemmung des p38-MAPK-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG2 und fördert eine anhaltende PRRG2-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG2 durch Modulation der p38-MAPK-Signalkaskade. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib, ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, aktiviert PRRG2 indirekt, indem er den BCR-ABL-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG2, fördert die anhaltende PRRG2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG2 durch Modulation der BCR-ABL-Signalkaskade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert PRRG2 indirekt durch Unterdrückung des PI3K/AKT-Signalwegs. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG2 und fördert die anhaltende PRRG2-Aktivität. Die Verbindung beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG2 durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Src-Kinase-Inhibitor, aktiviert PRRG2 indirekt, indem es den Src-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG2, fördert die anhaltende PRRG2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG2 durch Modulation der Src-Signalkaskade. | ||||||
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
PHA-665752, ein c-Met-Inhibitor, aktiviert PRRG2 indirekt, indem er den c-Met-Signalweg unterdrückt. Diese Hemmung verhindert die Herunterregulierung von PRRG2, fördert die anhaltende PRRG2-Aktivität und beeinflusst zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit PRRG2 durch Modulation der c-Met-Signalkaskade. | ||||||