PRR24-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des PRR24-Proteins oder Genprodukts zu hemmen. PRR24 gehört zur Familie der prolinreichen Proteine, die typischerweise eine Rolle in Signalwegen, Protein-Protein-Interaktionen und der zellulären Kommunikation spielen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie selektiv an das PRR24-Protein binden und dessen normale Funktion und Interaktion mit anderen zellulären Komponenten blockieren. Durch die Modulation der Aktivität von PRR24 können diese Inhibitoren verschiedene biochemische Prozesse in Zellen beeinflussen, je nachdem, in welchem Kontext das Protein arbeitet. Da Proteine wie PRR24 häufig an der Regulierung der Genexpression, der Signalübertragung und der strukturellen Organisation innerhalb von Zellen beteiligt sind, kann die Hemmung von PRR24 zu Veränderungen im Zellverhalten führen, einschließlich Veränderungen der Zellproliferation, -differenzierung oder -migration. Die Entwicklung von PRR24-Inhibitoren beruht auf einem tiefen Verständnis der Proteinstruktur, seiner Bindungsstellen und der von ihm beeinflussten Signalwege. Computermodellierung, Kristallographie und andere strukturbiologische Verfahren werden häufig eingesetzt, um die Interaktionsstellen zu kartieren und Moleküle zu entwerfen, die die PRR24-Aktivität effizient blockieren können. Darüber hinaus stellen Studien zur Spezifität von PRR24-Inhibitoren sicher, dass diese Verbindungen nur minimale Off-Target-Effekte haben und unbeabsichtigte Wechselwirkungen mit anderen Proteinen in der Zelle vermieden werden. Biochemische Tests werden häufig eingesetzt, um die Wirksamkeit dieser Inhibitoren in verschiedenen zellulären Systemen zu überwachen und Aufschluss über die mechanistischen Rollen zu geben, die PRR24 in einer Vielzahl von biologischen Kontexten spielt. Diese Art von Inhibitor stellt ein leistungsstarkes Werkzeug für Forscher dar, die die molekularen Funktionen von PRR24 in grundlegenden zellulären Prozessen analysieren möchten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Cholesterinsenkendes Medikament, das die HMG-CoA-Reduktase hemmt. Beeinflusst die Membranintegrität, indem es die Lokalisierung von INAFM1 und seine Funktion als integraler Bestandteil der Membran verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die Aktivität der Phosphoinositid-3-Kinase unterdrückt. Beeinflusst indirekt INAFM1 und stört seine Membranintegration und seine vorausgesagte integrale Rolle. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
Antimykotikum, das die Membranintegrität stört. Beeinflusst die Lokalisierung von INAFM1, was seine Funktion als integraler Bestandteil der Membran beeinflusst. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Induziert ER-Stress durch Hemmung der SERCA-Pumpe. Verändert die Funktion von INAFM1 als integraler Bestandteil der Membran aufgrund von ER-Stress-induzierten Veränderungen. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Aktiviert den AMPK-Signalweg und beeinflusst die Membrandynamik. Moduliert indirekt INAFM1, was sich auf seine Rolle als integraler Bestandteil der Membran auswirkt. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
Inhibitor der Sphingolipidsynthese, der die Membranzusammensetzung beeinflusst. Verändert die INAFM1-Membranlokalisierung und beeinflusst damit seine Funktion als vorausgesagte integrale Komponente. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Hemmt die Autophagie durch Blockierung der vacuolaren H+-ATPase. Beeinflusst indirekt INAFM1, indem es seine Präsenz in der Membran als integraler Bestandteil beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der das "Mammalian Target of Rapamycin" unterdrückt. Wirkt sich indirekt auf INAFM1 aus und stört seine Rolle als integraler Bestandteil der Membran. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Hemmt Dynamin, was sich auf die Endozytose und die Membrandynamik auswirkt. Beeinflusst die Membranintegration von INAFM1 und damit seine Funktion als integraler Bestandteil. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Calpain-Inhibitor, der die Calpain-Aktivität unterdrückt. Moduliert indirekt INAFM1, wodurch seine Rolle als integraler Bestandteil der Membran beeinträchtigt wird. | ||||||