PRPSAP1 Aktivatoren

Gängige PRPSAP1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

PRPSAP1 (Phosphoribosyl Pyrophosphate Synthetase-Associated Protein 1) ist ein Protein, das beim Menschen durch das PRPSAP1-Gen kodiert wird. Es ist eng mit dem Enzymsystem der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase (PRPS) verwandt, das eine zentrale Rolle bei der Nukleotidbiosynthese spielt. PRPS ist für die Synthese von Purin- und Pyrimidin-Nukleotiden, den Grundbestandteilen von DNA und RNA, unerlässlich.PRPSAP1 fungiert als regulatorische Untereinheit des PRPS-Enzyms. Indem es sich mit den katalytischen Untereinheiten von PRPS verbindet, moduliert es die Aktivität und Stabilität des Enzyms. Diese Regulierung ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des richtigen Gleichgewichts der Nukleotidsynthese, einem für das Zellwachstum und die Zellteilung grundlegenden Prozess.

Die Bedeutung von PRPSAP1 liegt in seiner Rolle bei der Kontrolle der Nukleotidbiosynthese. Ein Ungleichgewicht in den Nukleotidpools kann zu verschiedenen zellulären Funktionsstörungen führen und wurde bei mehreren Krankheiten, einschließlich neurologischer Störungen und Krebs, in Betracht gezogen. Vererbte Mutationen in PRPSAP1 und verwandten Genen können spezifische genetische Störungen verursachen, die durch eine Überproduktion oder einen Mangel an bestimmten Nukleotiden gekennzeichnet sind. Das Verständnis der Funktion und Regulierung von PRPSAP1 ist im Zusammenhang mit dem Zellstoffwechsel und Krankheiten von Bedeutung. Die Erforschung von PRPSAP1 kann Einblicke in die Mechanismen der Regulierung der Nukleotidsynthese und deren Auswirkungen auf die Zellfunktionen liefern. Dieses Wissen ist entscheidend für die Entwicklung von Strategien für Krankheiten, die mit einem gestörten Nukleotidstoffwechsel zusammenhängen.