Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PRP19 Aktivatoren

Gängige PRP19 Activators sind unter underem Nocodazole CAS 31430-18-9, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Cisplatin CAS 15663-27-1 und Fluorouracil CAS 51-21-8.

Die Klasse der PRP19-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivierung von PRP19 indirekt beeinflussen, vor allem durch die Induktion von DNA-Schäden und die anschließende Beteiligung von PRP19 am DNA-Reparaturprozess. Nocodazol, ein Mikrotubuli-Inhibitor, und Hydroxyharnstoff, ein Ribonukleotid-Reduktase-Inhibitor, sind zwei solcher Verbindungen, die DNA-Schäden induzieren und potenziell zur Aktivierung von PRP19 führen. Camptothecin und Etoposid, Inhibitoren der Topoisomerase I bzw. II, induzieren DNA-Schäden, die PRP19 in den DNA-Reparaturprozess einbeziehen können. Cisplatin, ein platinhaltiges Krebsmedikament, verursacht DNA-Vernetzungen und -Schäden, die möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 führen. Olaparib, ein PARP-Inhibitor, verstärkt die Wirkung von DNA-schädigenden Mitteln und könnte indirekt die Aktivierung von PRP19 beeinflussen.

Der Antimetabolit 5-Fluorouracil, das Nukleosidanalogon Gemcitabin, das Anthrazyklin-Antibiotikum Doxorubicin und das Glykopeptid-Antibiotikum Bleomycin verursachen alle DNA-Schäden und führen indirekt zur Aktivierung von PRP19. Mitomycin C, ein Alkylierungsmittel, und Zeocin, ein strahlenähnliches Antibiotikum, führen ebenfalls zu DNA-Schäden, die möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 führen. Die Verbindungen, die die Klasse der PRP19-Aktivatoren bilden, wirken also in erster Linie über den Mechanismus der Induktion von DNA-Schäden und der anschließenden Beteiligung von PRP19 am DNA-Reparaturprozess, was die Bedeutung von PRP19 für die Aufrechterhaltung der Genomstabilität unterstreicht.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
$83.00
$140.00
$242.00
38
(2)

Nocodazol, ein Mikrotubuli-Inhibitor, kann DNA-Schäden verursachen, die indirekt zur Aktivierung von PRP19 im DNA-Reparaturweg führen.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Hydroxyharnstoff führt zu DNA-Schäden und blockiert Replikationsgabeln, was möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 im DNA-Reparaturprozess führt.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, kann DNA-Doppelstrangbrüche verursachen, die zur Aktivierung von PRP19 führen können.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Cisplatin verursacht DNA-Vernetzungen und -Schäden, die möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 im DNA-Reparaturprozess führen.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

5-Fluorouracil, ein Antimetabolit, verursacht DNA-Schäden, die möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 führen.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

2'-Desoxy-2',2'-difluorcytidin, ein Nukleosidanalogon, kann DNA-Schäden verursachen, die möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 führen.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Doxorubicin, ein Anthrazyklin-Antibiotikum, führt zu DNA-Schäden, die möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 führen.

Bleomycin Sulfate

9041-93-4sc-200134
sc-200134A
sc-200134B
sc-200134C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$206.00
$612.00
$1020.00
$2856.00
38
(3)

Bleomycin, ein Glykopeptid-Antibiotikum, führt zu DNA-Brüchen, die möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 führen.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

Mitomycin C, ein Alkylierungsmittel, führt zu DNA-Vernetzungen und -Schäden, die möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 führen.

Phleomycin

11006-33-0sc-204845
sc-204845A
5 mg
25 mg
$191.00
$485.00
(1)

Phleomycin ist ein strahlenähnliches Antibiotikum, das DNA-Doppelstrangbrüche verursacht, was möglicherweise zur Aktivierung von PRP19 führt.