Proliferationsmarker-Inhibitoren, auch bekannt als Zellproliferationshemmer, stellen eine eigene Klasse chemischer Verbindungen dar, die den grundlegenden biologischen Prozess der Zellproliferation stören sollen. Die Zellproliferation ist ein entscheidender Mechanismus in multizellulären Organismen, der das Wachstum, die Reparatur und die Regeneration von Gewebe ermöglicht. Unter pathologischen Bedingungen kann eine unkontrollierte Zellproliferation jedoch zur Entstehung von Krankheiten wie Krebs führen. Proliferationsmarker-Inhibitoren zielen in erster Linie darauf ab, die Aktivität bestimmter Biomarker oder Signalwege, die mit der Zellteilung in Verbindung stehen, zu regulieren. Auf diese Weise sollen sie die Vermehrungsrate von Zellen stoppen oder verlangsamen und so das Fortschreiten von proliferativen Krankheiten wirksam verhindern.
Diese Inhibitoren wirken häufig auf Schlüsselmoleküle, die an der Regulierung des Zellzyklus, der DNA-Replikation oder an Signalübertragungswegen beteiligt sind. Je nach ihrem spezifischen Wirkmechanismus können sie in verschiedene Stadien des Zellzyklus eingreifen, darunter die Phasen G1, S, G2 und M. Proliferationsmarker-Inhibitoren können auch eine Selektivität gegenüber Krebszellen aufweisen, indem sie die Unterschiede in den Proliferationsmarkern zwischen normalen und bösartigen Zellen ausnutzen. Durch die Unterbrechung dieser Marker oder Signalwege können diese Inhibitoren die unkontrollierte Teilung von Krebszellen stoppen, was sie zu einem potenziellen Instrument in der Krebsforschung macht. Darüber hinaus sind sie vielversprechend für verschiedene andere Bereiche der Biologie und Forschung, in denen eine präzise Kontrolle der Zellproliferation erforderlich ist, um biologische Prozesse zu verstehen und zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf den EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) abzielt und nachgeschaltete Signalwege blockiert, die die Zellproliferation fördern. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib hemmt die BCR-ABL-Kinase und unterbricht damit die Signalkaskade, die für die unkontrollierte Zellvermehrung bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) verantwortlich ist. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4/6, verhindert die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (Rb) und stoppt die Zellzyklusprogression in Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebszellen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen im RAF/MEK/ERK-Signalweg sowie auf VEGFR und PDGFR ab und hemmt die Angiogenese und Proliferation bei verschiedenen Krebsarten. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin) und reduziert so die Proteinsynthese und das Zellwachstum in Tumoren, insbesondere in Nierenzellkarzinomen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der den nachgeschalteten ERK-Signalweg blockiert und die Zellproliferation in BRAF-mutierten Melanomen beeinträchtigt. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib hemmt selektiv CDK4 und CDK6, was zur Hypophosphorylierung des Rb-Proteins und zum Stillstand des Zellzyklus bei Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs führt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib hemmt JAK1 und JAK2 und unterbricht damit den JAK-STAT-Signalweg, wodurch die Zellproliferation bei Myelofibrose und Polyzythämie vera verringert wird. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib hemmt BTK (Bruton-Tyrosinkinase) und unterdrückt so die Signalübertragung und die Vermehrung von B-Zellen, was bei der Erforschung von bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie CLL und MCL untersucht wurde. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib richtet sich gegen mehrere Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie, und unterbricht Signalwege, die die Zellvermehrung bei Leukämie fördern. | ||||||