細胞増殖阻害剤としても知られる増殖マーカー阻害剤は、細胞増殖という基本的な生物学的プロセスを阻害するように設計された、別個のクラスの化学化合物である。細胞増殖は多細胞生物において重要なメカニズムであり、組織の成長、修復、再生を促進する。しかし、病的な状態では、細胞増殖が制御不能となり、癌のような疾患の発症につながる可能性がある。増殖マーカー阻害剤は主に、細胞分裂に関連する特定のバイオマーカーやシグナル伝達経路の活性を標的とし、それを制御するように設計されている。そうすることで、細胞が増殖する速度を止めたり遅らせたりして、増殖性疾患の進行を効果的に阻害することを目的としている。
これらの阻害剤は多くの場合、細胞周期の調節、DNA複製、シグナル伝達経路に関与する主要分子を標的とすることで機能する。これらの薬剤は、その特異的な作用機序によって、G1期、S期、G2期、M期など、細胞周期の様々な段階を阻害することができる。増殖マーカー阻害剤は、正常細胞と悪性細胞との間の増殖マーカーの違いを利用して、がん細胞に対する選択性を示すこともある。これらのマーカーや経路を阻害することで、これらの阻害剤はがん細胞の無秩序な分裂を止めることができ、がん研究における潜在的なツールとなる。さらに、細胞増殖を正確に制御することが生物学的プロセスを理解し操作するために必要な、生物学や研究の他の様々な分野においても、この阻害剤は有望である。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR(上皮成長因子受容体)を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤で、細胞増殖を促進する下流のシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
イマチニブはBCR-ABLキナーゼを阻害し、慢性骨髄性白血病(CML)における制御不能な細胞増殖の原因となるシグナル伝達カスケードを破壊する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6を阻害し、レチノブラストーマタンパク質(Rb)のリン酸化を阻止し、エストロゲン受容体陽性乳癌細胞の細胞周期進行を停止させる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAF/MEK/ERK経路の複数のキナーゼ、ならびにVEGFRとPDGFRを標的とし、様々な癌種における血管新生と増殖を阻害する。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスはmTOR(mammalian target of rapamycin)を阻害し、腫瘍、特に腎細胞癌のタンパク質合成と細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
TrametinibはMEK阻害剤で、下流のERKシグナル伝達経路を遮断し、BRAF変異メラノーマの細胞増殖を阻害する。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブはCDK4とCDK6を選択的に阻害し、エストロゲン受容体陽性乳癌においてRbタンパク質のリン酸化低下と細胞周期の停止を引き起こす。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはJAK1とJAK2を阻害し、JAK-STATシグナル伝達経路を破壊し、骨髄線維症と真性多血症の細胞増殖を抑制する。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはBTK(ブルトン型チロシンキナーゼ)を阻害し、B細胞のシグナル伝達と増殖を抑制し、CLLやMCLのようなB細胞悪性腫瘍の研究で研究されている。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、BCR-ABLやSrcファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼを標的とし、白血病の細胞増殖を促進するシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||