Date published: 2025-9-13

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Potassium Channel Modulators

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Kaliumkanalmodulatoren für verschiedene Anwendungen an. Kaliumkanalmodulatoren sind wichtige Werkzeuge in der neurowissenschaftlichen und physiologischen Forschung, da sie die Funktion von Kaliumkanälen regulieren, die für die Aufrechterhaltung des Membranpotenzials und die Regulierung der zellulären Erregbarkeit von wesentlicher Bedeutung sind. Zu diesen Modulatoren gehören sowohl Aktivatoren als auch Inhibitoren, die es den Forschern ermöglichen, die Aktivität der Kaliumkanäle genau zu kontrollieren und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Kaliumkanäle sind an verschiedenen physiologischen Funktionen beteiligt, darunter Herzrhythmus, Muskelkontraktion und neuronale Signalübertragung. Forscher setzen Kaliumkanalmodulatoren ein, um die Rolle dieser Kanäle bei normalen Zellfunktionen und ihre Beteiligung an Krankheiten wie Epilepsie, Herzrhythmusstörungen und Bluthochdruck zu untersuchen. Durch die Beeinflussung der Kaliumkanalaktivität können Wissenschaftler die zugrunde liegenden Mechanismen von Kanalopathien aufklären und neue grundlegende Ziele erforschen. Diese Modulatoren werden auch bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, da sie Aufschluss über die pharmakologischen Eigenschaften und potenziellen Nebenwirkungen neuer Verbindungen geben. Durch das Angebot einer umfassenden Auswahl an hochwertigen Kaliumkanalmodulatoren unterstützt Santa Cruz Biotechnology die fortgeschrittene Forschung in der Biochemie und Molekularbiologie. Diese Produkte ermöglichen präzise und reproduzierbare Experimente, die unser Verständnis der Ionenkanalphysiologie verbessern und die Entwicklung neuer wissenschaftlicher Strategien fördern. Detaillierte Informationen zu unseren verfügbaren Kaliumkanalmodulatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Quinine hemisulfate

6119-70-6sc-202305
10 g
$51.00
(0)

Chininhemisulfat wirkt als Kaliumkanalmodulator durch seine Fähigkeit, Wasserstoffbrücken und hydrophobe Wechselwirkungen mit Kanalproteinen zu bilden. Diese Verbindung stabilisiert spezifische Konformationen und verändert so effektiv den Ionenfluss. Seine einzigartige Stereochemie trägt zur selektiven Bindung bei und beeinflusst die Kinetik des Kanalgatings. Darüber hinaus erleichtern die Löslichkeitseigenschaften von Chininhemisulfat seine Interaktion mit Lipidmembranen, was sich auf die zelluläre Erregbarkeit und die Signalwege auswirkt.

Quinidine hydrochloride monohydrate

6151-40-2sc-215772
sc-215772A
5 g
10 g
$66.00
$97.00
(0)

Chinidinhydrochlorid-Monohydrat wirkt als Kaliumkanalmodulator, indem es spezifische elektrostatische Wechselwirkungen mit Kanalresten eingeht, die zu Konformationsänderungen in der Proteinstruktur führen können. Seine einzigartigen chiralen Zentren erhöhen die Selektivität für bestimmte Kaliumkanäle und beeinflussen die Ionenpermeabilität und die Gating-Dynamik. Die Löslichkeit der Verbindung in wässriger Umgebung fördert die effektive Diffusion durch Membranen und beeinflusst so das zelluläre Ionengleichgewicht und die Erregbarkeit.

Verruculogen

12771-72-1sc-204939
sc-204939A
1 mg
5 mg
$114.00
$284.00
(1)

Verruculogen wirkt als Kaliumkanalmodulator durch seine Fähigkeit, Wasserstoffbrücken und hydrophobe Wechselwirkungen mit Kanalproteinen zu bilden, was zu veränderten Gating-Mechanismen führt. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Bindung an bestimmte Kanalsubtypen, was sich auf den Ionenfluss und die Kanalkinetik auswirkt. Die Stabilität der Verbindung in verschiedenen pH-Umgebungen erleichtert ihre Interaktion mit Membranproteinen und beeinflusst so die zellulären Signalwege und die Erregbarkeit.

U-37883A

57568-80-6sc-201001
sc-201001A
5 mg
25 mg
$79.00
$377.00
1
(0)

U-37883A wirkt als Kaliumkanalmodulator, indem es spezifische elektrostatische Wechselwirkungen mit den Bindungsstellen des Kanals eingeht, die zu Konformationsänderungen in der Proteinstruktur führen können. Seine einzigartige Stereochemie ermöglicht eine bevorzugte Bindung an bestimmte Kanal-Isoformen und damit eine Feinabstimmung der Ionenleitfähigkeit. Darüber hinaus weist U-37883A ein ausgeprägtes Profil in der Reaktionskinetik auf und beeinflusst die Geschwindigkeit der Kanalaktivierung und -inaktivierung, was die zelluläre Erregbarkeit und Signaldynamik erheblich beeinflussen kann.

Docosahexaenoyl Ethanolamide

162758-94-3sc-221563
sc-221563A
sc-221563B
5 mg
10 mg
50 mg
$70.00
$115.00
$580.00
(0)

Docosahexaenoyl-Ethanolamid wirkt als Modulator von Kaliumkanälen durch seine Fähigkeit, spezifische Kanalkonformationen zu stabilisieren und den Ionenfluss zu verstärken oder zu hemmen. Seine einzigartigen hydrophoben Wechselwirkungen mit Lipiddoppelschichten erleichtern das selektive Kanal-Gating und beeinflussen die Ionenpermeabilität. Die ausgeprägte molekulare Flexibilität der Verbindung ermöglicht es ihr, sich an verschiedene Kanalzustände anzupassen und die Kinetik der Aktivierung und Inaktivierung zu beeinflussen, wodurch die zelluläre Erregbarkeit und die Signalwege moduliert werden.

NS 1643

448895-37-2sc-204135
sc-204135A
10 mg
50 mg
$121.00
$464.00
3
(1)

NS 1643 wirkt als Kaliumkanalmodulator, indem es selektiv an bestimmte Kanalstellen bindet und deren Konformationsdynamik verändert. Diese Verbindung weist einzigartige elektrostatische Wechselwirkungen auf, die die Gating-Mechanismen des Kanals beeinflussen und die Ionenleitfähigkeit fördern oder verringern. Aufgrund ihrer besonderen strukturellen Eigenschaften ist sie in der Lage, schnelle molekulare Umstrukturierungen vorzunehmen und die Kinetik der Kanalöffnung und -schließung zu beeinflussen, was zu nuancierten Veränderungen des zellulären Ionengleichgewichts und der Signalkaskaden führen kann.

(−)-Bicuculline methiodide

40709-69-1sc-200485
50 mg
$209.00
5
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(-)-Bicucullinmethiodid wirkt als Kaliumkanalmodulator, indem es mit den Bindungsstellen des Kanals interagiert, was zu Veränderungen der Ionenpermeabilität führt. Seine einzigartige Stereochemie ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Kanalproteinen und beeinflusst deren Aktivierungsschwellen. Die Fähigkeit der Verbindung, bestimmte Konformationen zu stabilisieren, kann die Kinetik des Ionenflusses modulieren, was zu komplizierten Auswirkungen auf die zelluläre Erregbarkeit und die Dynamik des Membranpotenzials führt.

S-(+)-Niguldipine hydrochloride

113165-32-5sc-203248
10 mg
$408.00
1
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S-(+)-Niguldipinhydrochlorid wirkt als Kaliumkanalmodulator, indem es selektiv an bestimmte Stellen des Kanals bindet und dadurch die Gating-Mechanismen beeinflusst. Seine einzigartige chirale Struktur ermöglicht unterschiedliche Interaktionen mit der Proteinmatrix des Kanals, wodurch die Ionenleitfähigkeit verändert und die Reaktion des Kanals auf Spannungsänderungen beeinflusst wird. Diese Verbindung zeigt eine nuancierte Wirkung auf die Kinetik des Ionentransports und trägt so zur Regulierung der zellulären Ionenhomöostase und Erregbarkeit bei.

PCO 400

121055-10-5sc-200989
sc-200989A
20 mg
100 mg
$61.00
$217.00
2
(0)

PCO 400 wirkt als Kaliumkanalmodulator durch seine Fähigkeit, mit der Lipiddoppelschicht des Kanals zu interagieren, die Membranfluidität zu verbessern und die Kanalkonformation zu verändern. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale fördern spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die eine Feinabstimmung der Aktivierungsschwelle des Kanals ermöglichen. Diese Verbindung hat einen ausgeprägten Einfluss auf die Kinetik des Ionenflusses und wirkt sich auf den gesamten elektrochemischen Gradienten und die zellulären Signalisierungswege aus.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$101.00
$155.00
$389.00
$643.00
2
(1)

SK&F 96365 wirkt als Kaliumkanalmodulator, indem es selektiv an bestimmte Stellen in der Pore des Kanals bindet, was zu Konformationsänderungen führt, die die Ionenpermeabilität beeinflussen. Seine einzigartige Molekularstruktur erleichtert die Interaktion mit wichtigen Aminosäureresten und beeinflusst so die Gating-Mechanismen. Diese Verbindung verändert auch die Kinetik des Ionentransports, wodurch die elektrochemischen Gradienten über die Membranen moduliert und die zelluläre Erregbarkeit und Signaldynamik beeinflusst werden.