Date published: 2025-9-9

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U-37883A (CAS 57568-80-6)

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Alternative Namen:
PNU 37883 hydrochloride; N-Cyclohexyl-N′-tricyclo[3.3.1.13,7] dec-1-yl-4-morpholinecarboximidamide hydrochloride
Anwendungen:
U-37883A ist ein starker Inhibitor der KIR6-Kanäle der glatten Gefäßmuskulatur
CAS Nummer:
57568-80-6
Molekulargewicht:
381.98
Summenformel:
C21H35N3O•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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U-37883A ist ein potenter Inhibitor von K-ATP (KIR6) Kanälen der glatten Muskelzellen. Es ist ein nützliches biologisches Werkzeug, um zwischen Kir6.1 und Kir6.2 chimerischen Proteinfunktionen sowie den verschiedenen sulfonylharnstoff-sensitiven K+ Kanalsubtypen zu unterscheiden. Dieses Produkt zeigt eine signifikante Selektivität für K-ATP Kanäle gegenüber KV und KIR Kanälen in glatten Muskelzellen.


U-37883A (CAS 57568-80-6) Literaturhinweise

  1. Hemmung von vaskulären K(ATP)-Kanälen durch U-37883A: ein Vergleich mit Herz- und Skelettmuskel.  |  Wellman, GC., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 909-16. PMID: 10556925
  2. Molekulare Analyse der subtypenselektiven Hemmung von klonierten KATP-Kanälen durch PNU-37883A.  |  Kovalev, H., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 867-73. PMID: 14757705
  3. Multiple Wirkungen von U-37883A, einem ATP-empfindlichen K+-Kanal-Blocker, auf Membranströme in der Schweineharnröhre.  |  Tomoda, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 524: 1-10. PMID: 16242124
  4. Pharmakologisches Profil von U-37883A, einem Kanalblocker für ATP-sensitive K-Kanäle der glatten Muskulatur.  |  Teramoto, N. 2006. Cardiovasc Drug Rev. 24: 25-32. PMID: 16939631
  5. Diuretische Aktivität von N'-disubstituierten Morpholinoguanidin-Analoga von U-37883A bei Ratten und Hunden.  |  Humphrey, SJ., et al. 1995. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 17: 255-66. PMID: 7475512
  6. Funktionelle Rezeptoren in Xenopus-Oozyten für U-37883A, einen neuartigen ATP-empfindlichen K+-Kanal-Blocker: Vergleich mit Ratten-Insulinomzellen.  |  Guillemare, E., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 139-45. PMID: 8058048
  7. Synergistische Effekte von Glyburid und U-37883A, zwei strukturell unterschiedlichen vaskulären ATP-sensitiven Kaliumkanalantagonisten.  |  Ohrnberger, CE., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 25-30. PMID: 8229751
  8. 4-Morpholincarboximidin-N-1-adamantyl-N'-cyclohexylhydrochlorid (U-37883A): pharmakologische Charakterisierung eines neuartigen Antagonisten von vaskulären ATP-empfindlichen K+-Kanalöffnern.  |  Meisheri, KD., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 655-65. PMID: 8355199
  9. Das Guanidin-Derivat U-37883A hemmt den mitochondrialen K+-Uniport.  |  Szewczyk, A., et al. 1995. Pol J Pharmacol. 47: 339-44. PMID: 8616514
  10. Kardiovaskuläre Wirkungen des K-ATP-Kanalblockers U-37883A und strukturell verwandter Morpholinoguanidine.  |  Humphrey, SJ., et al. 1996. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 18: 247-60. PMID: 8803957
  11. Wirkungen von U-37883A, einem vaskulären selektiven KATP+-Kanal-Antagonisten, im Lungenkreislauf und in der Hintergliedmaße.  |  DeWitt, BJ., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L924-31. PMID: 8997262
  12. U-37883A hemmt wirksam Dopamin-modulierte K+-Kanäle in striatalen Neuronen der Ratte.  |  Lin, YJ., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 352: 335-41. PMID: 9716371
  13. Interaktion der Diuretika Torasemid und U-37883A mit dem K(ATP)-Kanal in der isolierten Rattenaorta.  |  Löffler-Walz, C. and Quast, U. 1998. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 358: 230-7. PMID: 9750009

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U-37883A, 5 mg

sc-201001
5 mg
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U-37883A, 25 mg

sc-201001A
25 mg
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