POR1 Aktivatoren
Gängige POR1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3.
POR1-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse spielen, insbesondere in Bezug auf den Energiestoffwechsel und die Redox-Homöostase. Diese Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität des Enzyms POR1, auch bekannt als P450-Oxidoreduktase 1, zu modulieren. POR1 ist eine Schlüsselkomponente des Cytochrom-P450-Enzymsystems, das für den Stoffwechsel einer Vielzahl von endogenen und exogenen Verbindungen im menschlichen Körper verantwortlich ist.
POR1-Aktivatoren sollen die Elektronenübertragungsfähigkeit von POR1 erhöhen. Diese Elektronenübertragungskapazität ist für das ordnungsgemäße Funktionieren der Cytochrom-P450-Enzyme unerlässlich, die an verschiedenen Stoffwechselreaktionen beteiligt sind, darunter die Oxidation von Arzneimitteln, Steroiden und Fettsäuren. Durch die Aktivierung von POR1 erleichtern diese Verbindungen den effizienten Elektronentransfer innerhalb des Cytochrom-P450-Systems, was letztlich zur Beschleunigung von Stoffwechselreaktionen führt. Diese Regulierung der Stoffwechselwege ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Entgiftung von Schadstoffen von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass POR1-Aktivatoren eine Rolle bei der Produktion bestimmter Signalmoleküle spielen, was ihre Bedeutung für zelluläre Prozesse über den Arzneimittelstoffwechsel hinaus noch unterstreicht. Insgesamt stellen POR1-Aktivatoren eine faszinierende Klasse von Chemikalien dar, die einen tiefgreifenden Einfluss auf die Zellphysiologie haben, insbesondere im Zusammenhang mit Redoxreaktionen und Stoffwechselwegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert werden kann. Die PKA-Phosphorylierung kann die POR1-Aktivität erhöhen, indem sie dessen Lokalisierung in Bereiche der Zelle fördert, in denen es funktioniert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die PKA aktiviert. PKA wiederum kann POR1 phosphorylieren, was zu seiner erhöhten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann die Aktivität von POR1 durch Modulation seines zellulären Traffics und seiner Funktion verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Ca2+-Spiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, die POR1 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. PKA kann dann die Aktivität von POR1 durch Phosphorylierung und Regulierung seiner zellulären Verteilung steigern. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
SNAP setzt Stickstoffmonoxid (NO) frei, das die Guanylylcyclase-Aktivität modulieren kann, indem es die cGMP-Spiegel erhöht und die Proteinkinase G (PKG) aktiviert. PKG kann die funktionelle Aktivität von POR1 indirekt durch Phosphorylierung erhöhen. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin aktiviert den Insulinrezeptor und löst eine Signalkaskade aus, an der PI3K und AKT beteiligt sind. AKT kann verschiedene Proteine phosphorylieren und modulieren und im Rahmen seiner nachgeschalteten Effekte die POR1-Aktivität steigern. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der durch Stress aktivierte Proteinkinasen (SAPKs), wie z. B. JNK, aktivieren kann. Die Aktivierung von JNK könnte zu einer Phosphorylierung und erhöhten Aktivität von POR1 führen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl cAMP ist ein weiteres zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. PKA kann POR1 phosphorylieren, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Inhibitor von Proteinphosphatasen, was zu einem erhöhten Phosphorylierungsgrad in Zellen führt. Dadurch könnte POR1 indirekt in einem phosphorylierten und aktiven Zustand gehalten werden. | ||||||