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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose | 80446-85-1 | sc-220988 | 5 mg | $330.00 | ||
4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-Galactose ist ein verzweigtes Polysaccharid, das sich durch seine einzigartigen glykosidischen Bindungen auszeichnet, die selektive Interaktionen mit Proteinen und anderen Kohlenhydraten fördern. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Löslichkeit und Viskosität auf, die durch die Umgebungsbedingungen moduliert werden kann. Seine strukturelle Konfiguration ermöglicht wirksame Wasserstoffbrückenbindungen, was seine Stabilität und Reaktivität in verschiedenen biochemischen Prozessen erhöht und es zu einem wichtigen Akteur in der Polysacchariddynamik macht. | ||||||
D-Cellopentose Heptadecaacetate | 83058-38-2 | sc-221468 | 1 mg | $360.00 | ||
D-Cellopentose-Heptadecaacetat ist ein komplexes Polysaccharid, das sich durch seine umfangreiche Acetylierung auszeichnet, die seine Löslichkeit und hydrophoben Wechselwirkungen beeinflusst. Das Vorhandensein mehrerer Acetylgruppen erhöht seine molekulare Flexibilität und verändert seine Reaktivität, wodurch einzigartige Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen ermöglicht werden. Diese Verbindung weist unterschiedliche thermische und mechanische Eigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen und dabei ihre strukturelle Integrität unter verschiedenen Bedingungen zu bewahren. | ||||||
Lacto-N-fucopentaose II | 21973-23-9 | sc-221825 sc-221825A | 500 µg 1 mg | $665.00 $965.00 | ||
Lacto-N-Fucopentaose II ist ein einzigartiges Polysaccharid, das sich durch sein kompliziertes Fucosylierungsmuster auszeichnet, das eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Zell-Zell-Interaktionen und Signalwegen spielt. Seine verzweigte Struktur verbessert seine Löslichkeit in wässrigem Milieu und fördert die spezifische Bindungsaffinität mit Lektinen und anderen glykanbindenden Proteinen. Diese Verbindung weist dynamische Konformationsänderungen auf, die ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflussen und so zu ihrer funktionellen Vielseitigkeit beitragen. | ||||||
Gentianose | 25954-44-3 | sc-285858 sc-285858A | 10 mg 25 mg | $170.00 $320.00 | ||
Enzianose ist ein charakteristisches Polysaccharid, das für seine einzigartige Verzweigungsstruktur bekannt ist, die vielfältige molekulare Interaktionen ermöglicht. Seine spezifischen glykosidischen Bindungen tragen zu seiner Stabilität und Löslichkeit bei und ermöglichen die Bildung von Wasserstoffbrücken mit Wassermolekülen. Diese Eigenschaft verbessert ihre Fähigkeit, in verschiedenen Umgebungen als Stabilisator zu wirken. Darüber hinaus weist Enzianose eine einzigartige Reaktionskinetik auf, die ihr Verhalten bei enzymatischen Prozessen und Interaktionen mit anderen Biomolekülen beeinflusst. | ||||||
Starch | 9005-25-8 | sc-473601 | 2 kg | $40.00 | ||
Stärke ist ein komplexes Polysaccharid, das durch seine duale Struktur aus Amylose und Amylopektin gekennzeichnet ist, die seine physikalischen Eigenschaften und Funktionalität beeinflusst. Die helikale Konformation der Amylose ermöglicht eine wirksame Jodkomplexierung, was zu einer Farbänderung führt, die als qualitativer Test für das Vorhandensein von Stärke dient. Das ausgedehnte Wasserstoffbindungsnetz der Stärke trägt zu ihren Geliereigenschaften bei und macht sie zu einem vielseitigen Verdickungsmittel. Ihre enzymatischen Abbauprozesse, insbesondere durch Amylasen, unterstreichen ihre Rolle im Energiestoffwechsel. | ||||||
6′-Sialyllactose sodium salt | 35890-39-2 | sc-221110 | 10 mg | $250.00 | ||
6'-Sialyllactose-Natriumsalz ist ein einzigartiges Polysaccharid mit einem Sialinsäureanteil, der seine Interaktion mit biologischen Systemen verbessert. Diese Verbindung weist eine starke Affinität für spezifische Lektine auf und erleichtert die Zellerkennung und die Signalwege. Seine strukturelle Konfiguration fördert die Hydratation und Löslichkeit, was sein Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein von Sialinsäure zu seiner Resistenz gegen enzymatischen Abbau bei, was sich auf seine Stabilität und Funktionalität in verschiedenen Anwendungen auswirkt. | ||||||
Tetraglucoside | 35175-16-7 | sc-213017 | 5 mg | $480.00 | ||
Tetraglucosid ist ein komplexes Polysaccharid, das sich durch seine lineare Anordnung von Glucoseeinheiten auszeichnet, die umfangreiche Wasserstoffbrückenbindungen und einzigartige Löslichkeitseigenschaften ermöglicht. Diese Struktur verbessert seine Fähigkeit, Gele zu bilden und Emulsionen zu stabilisieren, was es zu einer vielseitigen Komponente in verschiedenen Formulierungen macht. Seine molekularen Wechselwirkungen erleichtern die Bildung supramolekularer Verbindungen und beeinflussen die Reaktionskinetik und Stabilität in verschiedenen Umgebungen. Der hohe Polymerisationsgrad der Verbindung trägt zu ihrer Viskosität und Textur bei und macht sie zu einem interessanten Thema für Studien zum Verhalten von Kohlenhydraten. | ||||||
Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-(4′-methoxybenzylidene)-3-O-(2′,3′,4′,6′-tetra- O-acetyl--D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranoside | 121785-18-0 | sc-470038 | 10 mg | $300.00 | ||
Benzyl-2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-(4′-methoxybenzyliden)-3-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-acetyl--D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosid weist eine einzigartige verzweigte Struktur auf, die seine Fähigkeit zur molekularen Erkennung und selektiven Bindung verbessert. Das Vorhandensein mehrerer Acetylgruppen trägt zu seinen hydrophoben Wechselwirkungen bei und beeinflusst die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Medien. Seine komplizierte Stereochemie ermöglicht spezifische Enzyminteraktionen, die sich auf Reaktionswege und -kinetik auswirken und es zu einem faszinierenden Forschungsobjekt in der Kohlenhydratchemie machen. | ||||||
3′-Sulfated Lewis A | 153088-71-2 | sc-283952 sc-283952A | 250 µg 500 µg | $425.00 $650.00 | ||
3'-sulfatiertes Lewis A ist ein komplexes Polysaccharid, das durch sein einzigartiges Sulfatierungsmuster gekennzeichnet ist, das seine Interaktion mit Proteinen und anderen Biomolekülen erheblich verändert. Die Sulfatgruppen verstärken seine negative Ladung und fördern elektrostatische Wechselwirkungen, die zelluläre Signalwege beeinflussen können. Seine verzweigte Struktur erleichtert verschiedene molekulare Erkennungsvorgänge, während seine spezifische Konformation eine selektive Bindung an Lektine ermöglicht, was sich auf biologische Prozesse und Reaktionsdynamik auswirkt. | ||||||
Blood Group A pentasaccharide | 50624-46-9 | sc-285030 sc-285030A | 25 µg 50 µg | $200.00 $300.00 | ||
Das Pentasaccharid der Blutgruppe A ist ein charakteristisches Polysaccharid mit einer spezifischen Anordnung von Zuckereinheiten, die seine Blutgruppenspezifität ausmacht. Seine einzigartigen glykosidischen Bindungen erleichtern selektive Interaktionen mit Lektinen und Antikörpern und beeinflussen die Immunreaktionen. Die Konformation des Pentasaccharids ermöglicht eine präzise molekulare Erkennung, während seine strukturelle Flexibilität die Bindungskinetik verbessern kann, was eine entscheidende Rolle bei zellulären Kommunikations- und Erkennungsprozessen spielt. |