Date published: 2025-9-10

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4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 80446-85-1)

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Alternative Namen:
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
Anwendungen:
4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose ist ein spezifischer Ligand, der sich an Rezeptoren von uropathogenen E. coli bindet
CAS Nummer:
80446-85-1
Molekulargewicht:
342.34
Summenformel:
C12H22O11
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-Galactose ist eine entscheidende Verbindung in der glykobiologischen Forschung, die eine zentrale Rolle bei der Aufklärung der Kohlenhydraterkennung und der Zell-Zell-Interaktionen spielt. Diese Chemikalie dient als Modellsubstrat zur Untersuchung von Galaktosyltransferase-Enzymen und ihrer Spezifität gegenüber Akzeptormolekülen. Forscher nutzen sie zur Untersuchung der genauen Mechanismen, die den Glykosylierungsprozessen zugrunde liegen, einschließlich der enzymatischen Übertragung von Galaktoseresten auf Glykoproteine und Glykolipide. Darüber hinaus dient 4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-Galactose als wertvolles Werkzeug in glykobiologischen Tests, wie Lektinbindungsstudien und Kohlenhydrat-Mikroarray-Analysen, die die Charakterisierung von kohlenhydratbindenden Proteinen und ihren Liganden erleichtern. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate für verschiedene Forschungszwecke, einschließlich Strukturstudien, molekularer Erkennungsstudien und Arzneimittelabgabesysteme. Ihre Vielseitigkeit und Bedeutung für die Entschlüsselung kohlenhydratvermittelter biologischer Prozesse machen sie zu einer unverzichtbaren Komponente in der glykobiologischen Forschung, die zu Fortschritten beim Verständnis der Zellsignalisierung, der Modulation der Immunantwort und der mit abweichenden Glykosylierungsmustern verbundenen Krankheitsmechanismen beiträgt.


4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose (CAS 80446-85-1) Literaturhinweise

  1. Entdeckung potenter Inhibitoren von PapG-Adhäsinen aus uropathogenen Escherichia coli durch Synthese und Bewertung von Galabiose-Derivaten.  |  Ohlsson, J., et al. 2002. Chembiochem. 3: 772-9. PMID: 12203976
  2. GC-Verhalten von Disaccharid-Trimethylsilyl-Oximen.  |  Sanz, ML., et al. 2003. J Chromatogr Sci. 41: 205-8. PMID: 12803809
  3. Strukturelle Aspekte der Bindung von α-verknüpften Digalactosiden an menschliches Galectin-1.  |  Miller, MC., et al. 2011. Glycobiology. 21: 1627-41. PMID: 21712397
  4. Abelmoschus eculentus-Samenextrakt zeigt in vitro und in vivo Anti-Alzheimer-Potenzial, unterstützt durch Metabolom- und Computeruntersuchungen.  |  Bakhsh, HT., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37376007
  5. Alpha-Galactosidase aus Mortierella vinacea. Kristallisation und Eigenschaften.  |  Suzuki, H., et al. 1970. J Biol Chem. 245: 781-6. PMID: 5418105
  6. Chemische Synthesen von 4-O-α-und-β-D-Galactopyranosyl-D-Galactose und 3-O-α-und-β-D-Galactopyranosyl-D-Galactose  |  Chacón-Fuertes, M. Encarnación, and Manuel Martín-Lomas. 1975. Carbohydrate Research. 43: 51-56.
  7. 4-O-α-d-Galactopyranosyl-d-Galactose: Effiziente Synthesewege aus 'Polygalakturonsäure'.  |  Dahmén, Jan, et al. 1983. Carbohydrate Research. 113: 219-224.

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4-O-(α-D-Galactopyranosyl)-D-galactose, 5 mg

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