Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-(4′-methoxybenzylidene)-3-O-(2′,3′,4′,6′-tetra- O-acetyl--D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranoside (CAS 121785-18-0)

Benzyl-2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-(4′-methoxybenzyliden)-3-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosid ist ein hochentwickeltes synthetisches Glykosid, das für die fortgeschrittene Forschung in der Kohlenhydratchemie entwickelt wurde. Diese Verbindung weist zwei Galaktoseeinheiten auf, die jeweils stark mit Schutzgruppen wie Acetyl und Methoxybenzyliden modifiziert sind, was sie besonders nützlich für Studien über die Bildung glykosidischer Bindungen und die bei Glykosylierungsreaktionen verwendeten Schutzstrategien macht. Die Acetamidogruppe an der zweiten Position führt einen funktionellen Griff ein, der die Reaktivität und Interaktion verändert und die Erforschung von stickstoffhaltigen Sacchariden beim Aufbau von Oligosacchariden erleichtert. Dieses Glykosid wird in erster Linie in der synthetischen organischen Chemie zur Schaffung komplexer Glykostrukturen verwendet, die für die Entwicklung neuer Synthesemethoden entscheidend sind. Da es kontrollierte Modifikationen und Entschützungen ermöglicht, können Forscher systematisch die Auswirkungen verschiedener Substituenten auf die Stabilität und Reaktivität glykosidischer Bindungen untersuchen und so tiefe Einblicke in die Mechanismen der Glykosylierung gewinnen. Dies ist nicht nur für die Weiterentwicklung der Synthese biologisch relevanter Glykokonjugate von entscheidender Bedeutung, sondern auch für die Erforschung potenzieller Anwendungen in Bereichen wie Biomaterialien und Nanotechnologie, in denen zuckerbasierte Strukturen eine entscheidende Rolle spielen.