Date published: 2025-9-10

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PNP2 Inhibitoren

Gängige PNP2 Inhibitors sind unter underem MS-275 CAS 209783-80-2, Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) CAS 209984-56-5, Guanidine Hydrochloride CAS 50-01-1, Acyclovir CAS 59277-89-3 und Ganciclovir CAS 82410-32-0.

PNP2-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die enzymatische Aktivität der Purinnukleosidphosphorylase 2 (PNP2) hemmen sollen. PNP2 ist am Purin-Salvage-Weg beteiligt, einem entscheidenden zellulären Prozess für das Recycling von Purinnukleotiden. Dieses Enzym katalysiert die Spaltung von Purinnukleosiden wie Inosin und Guanosin in ihre entsprechenden Basen (Hypoxanthin und Guanin) und Zuckerphosphate, die dann für die Nukleotidsynthese wiederverwendet werden. PNP2 ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Purinpools von entscheidender Bedeutung, insbesondere in Geweben, die stark auf das Recycling von Nukleotiden angewiesen sind. Durch die Hemmung von PNP2 stören diese Inhibitoren effektiv das Gleichgewicht des Purinstoffwechsels, was zu einer Anhäufung von Nukleosiden und einer Verringerung der Verfügbarkeit freier Purinbasen führt, die für die Nukleotidsynthese notwendig sind. In der Forschung sind PNP2-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung der Rolle des Purinstoffwechsels in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich DNA-Replikation, RNA-Transkription und Zellteilung. Die Störung der Purin-Homöostase durch PNP2-Hemmung ist ein leistungsstarkes Instrument zur Untersuchung der Stoffwechselanforderungen schnell teilender Zellen und ihrer Abhängigkeit von Nukleotid-Wiederverwertungswegen. Darüber hinaus bieten diese Inhibitoren Einblicke in die Art und Weise, wie Zellen Störungen der Purinversorgung ausgleichen, und decken potenzielle Mechanismen der Stoffwechselanpassung auf. PNP2-Inhibitoren werden häufig in biochemischen Assays eingesetzt, um die Purindynamik auf molekularer Ebene zu erforschen und zu verstehen, wie sich ein veränderter Purinstoffwechsel auf umfassendere zelluläre Funktionen auswirkt, einschließlich der Energieerzeugung und der Signalwege. Diese Studien tragen zu einem tieferen Verständnis der wesentlichen Rolle des Purinstoffwechsels bei der Aufrechterhaltung der Zellgesundheit und -funktion bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Starker PNP-Inhibitor, der zu erhöhten dGTP-Werten und Apoptose in Lymphozyten führt.

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
$100.00
$260.00
4
(1)

Ein starker, hoch selektiver und potenter analoger Inhibitor von PNP im Übergangszustand.

Guanidine Hydrochloride

50-01-1sc-202637
sc-202637A
100 g
1 kg
$60.00
$195.00
1
(2)

Ein Guanin-Analogon, das den Purin-Stoffwechsel hemmen kann und möglicherweise die PNP-Aktivität beeinträchtigt.

Acyclovir

59277-89-3sc-202906
sc-202906A
50 mg
500 mg
$147.00
$922.00
2
(2)

Ein Guanosin-Analogon, das die PNP-Aktivität indirekt beeinflussen könnte, indem es den Purin-Stoffwechsel verändert.

Ganciclovir

82410-32-0sc-203963
sc-203963A
50 mg
250 mg
$228.00
$413.00
1
(1)

Ähnlich wie Acyclovir ist es ein Guanosin-Analogon, das potenziell die Purin-Salvage-Stoffwechselwege beeinflusst.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

Ein Nukleosidanalogon, das in die Nukleotidsynthese eingreifen kann und möglicherweise PNP beeinträchtigt.

Clofarabine

123318-82-1sc-278864
sc-278864A
10 mg
50 mg
$185.00
$781.00
(0)

Ein Nukleosidanalogon, das die DNA-Synthese hemmt und sich indirekt auf die Purinsynthese auswirken kann.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Ein Nukleotid-Analogon, das die DNA-Synthese und möglicherweise die Purin-Salvage-Wege beeinflusst.

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
$144.00
1
(0)

Es wurde entwickelt, um Deoxyadenosin zu imitieren, stört die DNA-Synthese und kann die PNP-Aktivität beeinflussen.