Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) (CAS 209984-56-5)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (4)

Alternative Namen:
N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluorobenzeneacetamide γ-Secretase Inhibitor XX
Anwendungen:
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) ist ein dipeptidischer (c)-Sekretase-Inhibitor
CAS Nummer:
209984-56-5
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
463.48
Summenformel:
C26H23F2N3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Dibenzazepin (Deshydroxy LY 411575) ist ein dipeptidischer Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Verarbeitung wirksam blockiert. Der Notch-Signalweg ist ein wichtiger Signalweg, der die Zelldifferenzierung, die Zellproliferation und die Apoptose beeinflusst. Die Notch-Signalübertragung ist von grundlegender Bedeutung für die Entwicklung und Funktion vieler Organismen und Gewebe. Durch die Beeinflussung dieses Signalwegs dient Dibenzazepin (Deshydroxy LY 411575) den Forschern als Werkzeug, um die komplexe Rolle der Notch-Signalübertragung in der zellulären Kommunikation und Entwicklung zu entschlüsseln. Sein Nutzen erstreckt sich auf die Untersuchung der Geweberegeneration, der Entwicklungsbiologie und der Dynamik der Zell-Zell-Kommunikation.


Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) (CAS 209984-56-5) Literaturhinweise

  1. Die Freisetzung von Signalpeptidfragmenten in das Zytosol erfordert eine Spaltung in der Transmembranregion durch eine Proteaseaktivität, die durch einen neuartigen Cysteinproteaseinhibitor spezifisch blockiert wird.  |  Weihofen, A., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30951-6. PMID: 10921927
  2. Identifizierung der Signalpeptid-Peptidase, einer Asparagin-Protease vom Presenilin-Typ.  |  Weihofen, A., et al. 2002. Science. 296: 2215-8. PMID: 12077416
  3. Parallele Synthese von DAPT-Derivaten und ihre Gamma-Sekretase-hemmende Wirkung.  |  Kan, T., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1983-5. PMID: 15050642
  4. Die unterschiedliche Lokalisierung und die Identifizierung eines kritischen Aspartats lassen auf nicht-redundante proteolytische Funktionen der Presenilin-Homologen SPPL2b und SPPL3 schließen.  |  Krawitz, P., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 39515-23. PMID: 15998642
  5. gamma-Sekretase als therapeutisches Ziel für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit.  |  Tomita, T. and Iwatsubo, T. 2006. Curr Pharm Des. 12: 661-70. PMID: 16472155
  6. m6A moduliert die Spezifikation hämatopoetischer Stamm- und Vorläuferzellen.  |  Zhang, C., et al. 2017. Nature. 549: 273-276. PMID: 28869969
  7. Die Amplifikation des NOTCH1-Gens fördert die Ausbreitung von krebsassoziierten Fibroblastenpopulationen in der menschlichen Haut.  |  Katarkar, A., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5126. PMID: 33046701

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575), 2 mg

sc-207554
2 mg
$100.00

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575), 5 mg

sc-207554A
5 mg
$260.00