Molekülstruktur von Clofarabine, CAS-Nummer: 123318-82-1
Clofarabine (CAS 123318-82-1)
Alternative Namen:
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-Amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol 2-chloro-2′′-arabino-fluoro-2′′-deoxyadenosine
Anwendungen:
Clofarabine ist ein Ribonukleotidreduktase- und DNA-Polymerase-Inhibitor
CAS Nummer:
123318-82-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
303.7
Summenformel:
C10H11ClFN5O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Clofarabine (CAS 123318-82-1) Literaturhinweise
- Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von Clofarabin bei Ratten. | Bonate, PL., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 739-48. PMID: 15743978
- Beeinträchtigung der S-Phase in Zellen der akuten myeloischen Leukämie mit interner FLT3-Tandemduplikation, die mit Clofarabin behandelt werden. | Seedhouse, C., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 7291-8. PMID: 19934300
- Nierenausscheidung von Clofarabin: Bewertung der Dosis-Linearität und der Rolle der renalen Transportsysteme bei der Arzneimittelausscheidung. | Ajavon, AD., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 40: 209-16. PMID: 20347037
- Clofarabin bei Leukämie. | Ghanem, H., et al. 2010. Expert Rev Hematol. 3: 15-22. PMID: 21082931
- Cytarabin-resistente Leukämiezellen sind in vitro mäßig empfindlich gegenüber Clofarabin. | Yamauchi, T., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 1657-62. PMID: 24692694
- Melatonin überwindet die Resistenz gegen Clofarabin in zwei leukämischen Zelllinien durch verstärkte Expression von Desoxycytidin-Kinase. | Yamanishi, M., et al. 2015. Exp Hematol. 43: 207-14. PMID: 25461250
- Das Potenzial von Clofarabin bei akuter lymphoblastischer Leukämie im Kindesalter mit MLL-Arrangement. | Stumpel, DJ., et al. 2015. Eur J Cancer. 51: 2008-21. PMID: 26188848
- Clofarabin hat über die P53R2-Genexpression eine apoptotische Wirkung auf die T47D-Brustkrebs-Zelllinie. | Rahmati-Yamchi, M., et al. 2015. Adv Pharm Bull. 5: 471-6. PMID: 26819918
- Die Dosierungsdauer trägt zur Chronotoxizität von Clofarabin bei Mäusen auf andere Weise als durch Pharmakokinetik bei. | Luan, JJ., et al. 2016. Kaohsiung J Med Sci. 32: 227-34. PMID: 27316580
- Die Hemmung von CHK1 sensibilisiert Ewing-Sarkomzellen für den Ribonukleotid-Reduktase-Inhibitor Gemcitabin. | Goss, KL., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87016-87032. PMID: 29152060
- Clofarabin kommandiert die RNR-α-ZRANB3-Kernsignalachse. | Long, MJC., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 122-133.e5. PMID: 31836351
- Clofarabin induziert die ERK/MSK/CREB-Aktivierung durch Hemmung von CD99 auf Ewing-Sarkomzellen. | Sevim, H., et al. 2021. PLoS One. 16: e0253170. PMID: 34133426
- Die testikuläre Disposition von Clofarabin bei Ratten ist abhängig von äquilibrativen Nukleosid-Transportern. | Miller, SR., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00831. PMID: 34288585
Inhibitor von:
ADAT3, AMDHD2, APRT, Atase, CTP, CTPS, dCK, DERA, DGUOK, DNA pol α, DNA pol β, dNT-1, DTYMK, GMPPB, GMPR1, GMPR2, GUCD1, GUK1, ISYNA1, LOC644196, NASP, Nucleoside Monophosphate Kinase, NUDT16L1, PIG-YL, PNP2, Ppat, PPC Synthetase, PRIM1, PRPS2, PRPS3, PRPSAP2, Psf1, PU.1, R2, Rpp21, SAMHD1, UPRT, und XTP3TPA.Aktivator von:
ADE2, ADK, CNT3, GMPS, ITPase, NUDT15, PNP, und UCK1.Substrat von:
dCK.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Clofarabine, 10 mg | sc-278864 | 10 mg | $185.00 | |||
Clofarabine, 50 mg | sc-278864A | 50 mg | $781.00 |