PLRG1 Aktivatoren
Gängige PLRG1 Activators sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Anisomycin CAS 22862-76-6.
PLRG1-Aktivatoren sind eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die funktionelle Aktivität von PLRG1, einem an der Regulierung der prä-mRNA-Verarbeitung beteiligten Protein, verstärken. Diese Aktivatoren verstärken die PLRG1-Aktivität in der Regel über spezifische Signalwege, an denen PLRG1 direkt beteiligt ist, wie z. B. den PI3K/AKT-Weg und den ERK-Weg. Wirkstoffe wie Wortmannin sind starke Inhibitoren von PI3K, einer Schlüsselkomponente des PI3K/AKT-Signalwegs. Durch die Hemmung von PI3K reduzieren diese Verbindungen die negative Regulierung des Weges, was indirekt zur Aktivierung von PLRG1 führt. In ähnlicher Weise kann PD98059, das selektiv MEK1 und MEK2 hemmt, auch die PLRG1-Aktivität steigern, indem es die hemmenden Phosphorylierungsereignisse im ERK-Signalweg reduziert.
Darüber hinaus kann die PLRG1-Aktivität durch die JNK- und Rho-GTPase-Signalwege stimuliert werden. Anisomycin ist ein starker Aktivator des JNK-Signalwegs, und seine Verabreichung kann indirekt die PLRG1-Aktivität stimulieren. LPA und Sphingosin-1-Phosphat sind bekannte Aktivatoren des Rho-GTPase-Signalweges, und ihre Wirkung kann zu einer verstärkten Funktion von PLRG1 führen. Die PLRG1-Funktion wird auch durch den cAMP-abhängigen Signalweg moduliert. Substanzen wie Forskolin, ein starker Aktivator der Adenylatzyklase, sowie Rolipram und IBMX, die die Phosphodiesterase 4 (PDE4) bzw. andere PDEs hemmen, können den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen und dadurch die PLRG1-Funktion steigern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein selektiver Inhibitor von PI3K, einem Bestandteil des PI3K/AKT-Signalwegs. Durch die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann die negative Regulierung des PI3K/AKT-Signalwegs reduziert werden, wodurch indirekt PLRG1 aktiviert wird, das an der Prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts dieses Signalwegs beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, einem Bestandteil des ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK kann zu einer Verringerung der inhibitorischen Phosphorylierungsereignisse im ERK-Signalweg führen, was indirekt zur Aktivierung von PLRG1 führt, das an der prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts dieses Signalwegs beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die am p38 MAPK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 kann die Aktivierung von PLRG1 erhöhen, da bekannt ist, dass es an der prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts dieses Signalwegs beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein potenter, selektiver und reversibler Inhibitor von JNK, das am c-Jun N-terminal Kinase (JNK)-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann die funktionelle Aktivität von PLRG1 erhöhen, das an der prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts dieses Signalwegs beteiligt ist. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein starker Aktivator des JNK-Signalwegs. PLRG1, ein Protein, das an der prä-mRNA-Verarbeitung beteiligt ist, wird bekanntermaßen indirekt über den JNK-Signalweg aktiviert, sodass die Aktivierung dieses Signalwegs durch Anisomycin die Funktion von PLRG1 verbessern kann. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
LPA aktiviert den Rho-GTPase-Signalweg. Da PLRG1 an der prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts dieses Signalwegs beteiligt ist, kann die Aktivierung des Rho-GTPase-Signalwegs durch LPA die Funktion von PLRG1 verbessern. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat aktiviert den Rho-GTPase-Signalweg. Da PLRG1 an der prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts dieses Signalwegs beteiligt ist, kann die Aktivierung des Rho-GTPase-Signalwegs durch Sphingosin-1-Phosphat die Funktion von PLRG1 verbessern. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Aktivator der Adenylatcyclase, wodurch die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht werden. Da PLRG1 an der prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts des cAMP-abhängigen Signalwegs beteiligt ist, kann die Aktivierung dieses Signalwegs durch Forskolin die Funktion von PLRG1 verbessern. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), wodurch die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht werden. Da PLRG1 an der prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts des cAMP-abhängigen Signalwegs beteiligt ist, kann die Hemmung von PDE4 durch Rolipram die Funktion von PLRG1 verbessern. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Da PLRG1 an der prä-mRNA-Verarbeitung stromabwärts des cAMP-abhängigen Signalwegs beteiligt ist, kann die Hemmung von PDEs durch IBMX die Funktion von PLRG1 verbessern. | ||||||