Plk Aktivatoren
Gängige Plk Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Taxol CAS 33069-62-4.
Plk-Aktivatoren sind eine besondere Untergruppe chemischer Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität von Polo-like-Kinasen (Plks) zu beeinflussen. Diese chemische Klasse funktioniert, indem sie mit den Signalwegen von Plks, einer Familie von Serin/Threonin-Proteinkinasen, die für die Regulierung verschiedener Zellzyklusprozesse entscheidend sind, interagiert und diese verstärkt. Plks sind bekannt für ihre Rolle bei der Zellteilung, der Reaktion auf DNA-Schäden und der Reifung des Zentrosoms, was sie zu wesentlichen Komponenten der Zellreplikation und -erhaltung macht.
Plk-Aktivatoren üben ihren Einfluss durch spezifische molekulare Interaktionen aus, die die nachgeschalteten Effekte der Plk-vermittelten Signalübertragung verstärken und zur Feinabstimmung der Zellzyklusprogression, der Chromosomensegregation und der zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden beitragen können. Die komplizierten Mechanismen, durch die Plk-Aktivatoren die Plk-verwandten Signalwege beeinflussen, sind nach wie vor Gegenstand laufender wissenschaftlicher Untersuchungen, die Einblicke in die komplexe Koordination von Zellzyklusereignissen und genomischer Stabilität bieten. Die spezifische Art und Weise, in der diese chemische Klasse mit Plks interagiert, unterstreicht ihre Bedeutung für die Entschlüsselung der komplexen Regulierung der Zellteilung und für die Verbesserung unseres Verständnisses in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung ist ein Demethylierungsmittel, das die Plk1-Expression durch Hemmung der DNA-Methylierung induzieren kann. Eine erhöhte Plk1-Expression kann die Progression des Zellzyklus und die mitotische Aktivität beeinträchtigen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer erhöhten Plk1-Expression führen kann. Er wirkt sich auf epigenetische Veränderungen an Histonen aus und beeinflusst letztlich die Kontrolle des Zellzyklus | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, kann die Plk1-Expression induzieren. Sein Wirkmechanismus beinhaltet DNA-Schäden und eine Verlangsamung des Zellzyklus. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, kann die Expression von Plk1 induzieren. Es wurde auf sein Potenzial zur Regulierung der Zelldifferenzierung und -proliferation untersucht | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel ist eine Mikrotubuli stabilisierende Verbindung, die zur Plk1-Induktion führen kann. Seine Auswirkungen auf Mikrotubuli beeinflussen die mitotische Spindelbildung und die Plk1-Aktivierung | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die Plk1-Expression induzieren kann, was sich möglicherweise auf die Zellzyklusprogression und mitotische Funktionen auswirkt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist eine weit verbreitete Verbindung, die die Plk1-Expression induzieren kann. Es löst DNA-Schadensreaktionen aus und beeinflusst die Kontrollpunkte des Zellzyklus. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Wirkstoffe, die auf Aurora-Kinasen wie Aurora A abzielen, können zu einer kompensatorischen Plk1-Induktion führen. Diese Inhibitoren beeinträchtigen die mitotische Progression und die Funktion des Zentrosoms | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol, eine Form des Östrogens, kann die Expression von Plk1 induzieren. Es spielt eine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Progression des Zellzyklus und der Genregulation | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff ist ein Ribonukleotid-Reduktase-Inhibitor, der die Plk1-Expression induzieren kann. Es wirkt auf die DNA-Synthese und -Replikation und beeinflusst die Kontrollpunkte des Zellzyklus | ||||||