PLAC9-Aktivatoren bestehen aus einem breiten Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PLAC9 indirekt über verschiedene zelluläre Signalwege fördern. Forskolin, das für seine Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität der Adenylatzyklase und damit den cAMP-Spiegel zu erhöhen, steigert indirekt die PLAC9-Aktivität durch die Aktivierung von PKA, die PLAC9 phosphorylieren kann, wenn es für diese posttranslationale Modifikation zugänglich ist. In ähnlicher Weise aktiviert PMA PKC, eine weitere Kinase, die möglicherweise PLAC9 phosphoryliert, was zu seiner Aktivierung führt. Ionomycin, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, und A23187 (Calcimycin), ein selektiver Kalziumionophor, verstärken beide die Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinkinasen, die PLAC9 phosphorylieren und aktivieren könnten. db-cAMP, ein cAMP-Analogon, ahmt die Wirkung von Forskolin nach und aktiviert PKA, die möglicherweise auf PLAC9 abzielt. Natriumorthovanadat, das Proteintyrosinphosphatasen hemmt, und Wasserstoffperoxid als Modulator der Kinase- und Phosphataseaktivität tragen zur Verstärkung der PLAC9-Aktivierung bei, indem sie möglicherweise dessen phosphorylierten Zustand erhöhen.
Die Modulation der Kinaseaktivität durch Epigallocatechingallat (EGCG) und die Erhöhung des intrazellulären Kalziums durch A23187 (Calcimycin) können ebenfalls zu einer verstärkten PLAC9-Funktion führen, indem sie das Gleichgewicht von Kinase und Phosphatase zugunsten der PLAC9-Aktivierung verändern. Die Integration von Ölsäure in Zellmembranen könnte die membranassoziierte Signalübertragung beeinflussen, was wiederum zur Aktivierung von PLAC9 führen könnte. Darüber hinaus kann NADPH als Substrat für NADPH-Oxidasen, die reaktive Sauerstoffspezies produzieren, Signalwege modulieren, die die PLAC9-Aktivität verstärken. Schließlich ist Zinksulfat für das ordnungsgemäße Funktionieren verschiedener Kinasen von entscheidender Bedeutung; ein angemessener Zinkspiegel gewährleistet daher, dass zinkabhängige Kinasen PLAC9 effizient phosphorylieren und aktivieren können. Jede dieser Chemikalien dient durch die Nutzung verschiedener Aspekte der zellulären Signalübertragung und der Enzymregulierung dazu, die Aktivität von PLAC9 zu steigern und damit eine konzertierte Steigerung seines funktionellen Engagements in der Zelle zu bewirken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer Aktivierung von PKA führen kann. PKA ist dafür bekannt, eine Vielzahl von Proteinen zu phosphorylieren, was möglicherweise die funktionelle Aktivität von PLAC9 erhöht. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die PKC-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen und nachgeschalteten Signalwegen führen, was die Aktivität von PLAC9 erhöhen kann. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Kalziumionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die die Aktivität von PLAC9 hochregulieren könnten. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt bestimmte Arten von Kinasen, was die negativen regulatorischen Auswirkungen auf die Wege, an denen PLAC9 beteiligt ist, lindern und zu seiner verstärkten Aktivität führen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Verringerung der PI3K-Aktivität kann er das Gleichgewicht der nachgelagerten Signalwege zugunsten derjenigen verändern, die PLAC9 aktivieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagiert mit seinen Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, wodurch die Wege, die die PLAC9-Aktivität hochregulieren, möglicherweise verstärkt werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die Ca2+-ATPase des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt und möglicherweise die Wege zur Aktivierung von PLAC9 verstärkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der das Gleichgewicht der MAPK-Signalwege verschieben kann, was möglicherweise die Aktivierung von PLAC9 begünstigt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise die konkurrierenden Signalwege reduziert und die Wege verstärkt, die zur Aktivierung von PLAC9 führen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und möglicherweise die Signalwege verstärkt, die die PLAC9-Aktivität hochregulieren. |