Chemikalien, die in die Kategorie der PKDCC-Aktivatoren fallen, wirken vorwiegend auf zelluläre Wege, die indirekt die Aktivität oder Expression von PKDCC modulieren können. So wirken beispielsweise Chemikalien, die die Konzentration zyklischer Nukleotide beeinflussen, wie Rolipram, 8-Br-cAMP und IBMX, indem sie die intrazelluläre Konzentration von cAMP oder cGMP verändern. Da diese zyklischen Nukleotide starke Aktivatoren ihrer jeweiligen Kinasen, nämlich PKA und PKG, sind, dienen sie als vorgeschaltete Regulatoren zahlreicher zellulärer Prozesse. Folglich kann die Modulation ihres Spiegels verschiedene nachgeschaltete Ziele beeinflussen, einschließlich PKDCC. Darüber hinaus dienen Verbindungen wie Cantharidin, die die Aktivität von Proteinphosphatasen beeinflussen, als Kontrollpunkte im dynamischen Gleichgewicht zwischen Phosphatase und Kinase. Indem sie dieses Gleichgewicht verändern, können diese Moleküle indirekt die Funktion verschiedener Kinasen, einschließlich PKDCC, modulieren. In ähnlicher Weise wirken Moleküle wie Honokiol und Oleuropein auf spezifische zelluläre Ziele wie PPAR bzw. AMPK, die als Knotenpunkte der intrazellulären Signalübertragung dienen. Die Aktivierung oder Modulation solcher Schlüsselmoleküle kann sich auf das gesamte Signalnetzwerk der Zelle auswirken und Proteine beeinflussen, die über diese Wege miteinander verbunden sind, wie PKDCC. Durch diese Mechanismen sorgt die beschriebene chemische Klasse für eine umfassende Regulierung der zellulären Signalübertragung, wobei PKDCC ein Teilnehmer an diesen komplizierten Kaskaden ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein starker Aktivator der stressaktivierten Proteinkinasewege. Seine Verabreichung kann zur Aktivierung verschiedener Kinasen führen, was die Aktivität von PKDCC beeinflussen kann. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Es ist bekannt, dass Koffein verschiedene Signalwege beeinflusst, darunter auch den cAMP-Signalweg. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels kann es PKA aktivieren, was sich wiederum auf die Funktion von PKDCC auswirken könnte. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmer der Phosphodiesterase 4 (PDE4) und erhöht den cAMP-Spiegel. Dies könnte PKDCC indirekt durch PKA-Aktivierung beeinflussen, da cAMP ein direkter Aktivator von PKA ist. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Da cAMP ein direkter Aktivator von PKA ist, könnte eine Erhöhung seiner zellulären Konzentration PKDCC über nachfolgende Signalkaskaden beeinflussen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor. Durch die Erhöhung der zellulären cAMP- und cGMP-Spiegel könnte es PKDCC indirekt über verschiedene Kinasen beeinflussen, die durch diese zyklischen Nukleotide moduliert werden. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Ähnlich wie cAMP aktiviert auch cGMP eine Reihe von Kinasen. 8-Br-cGMP, ein cGMP-Analogon, könnte PKDCC beeinflussen, indem es Kinasen moduliert, die dem cGMP nachgeschaltet sind. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein zweifacher Inhibitor von PDE3 und PDE4, was zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln in den Zellen führt. Dies kann PKDCC indirekt über Kaskaden beeinflussen, die durch diese zyklischen Nukleotide aktiviert werden. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Modulation der Phosphataseaktivität kann es verschiedene Kinasewege beeinflussen und sich möglicherweise indirekt auf PKDCC auswirken. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Es ist bekannt, dass es ATP-empfindliche Kaliumkanäle (KATP) aktiviert. Durch Modulation der Ionenkanäle und anschließende Veränderungen der intrazellulären Signalübertragung könnte die PKDCC-Aktivität beeinflusst werden. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Honokiol aktiviert PPAR, das in verschiedenen Signalwegen eine Rolle spielt. Seine Aktivierung kann mehrere Kinasen modulieren und möglicherweise indirekt PKDCC beeinflussen. |