Le sostanze chimiche che rientrano nella categoria degli attivatori di PKDCC agiscono prevalentemente su vie cellulari che possono modulare indirettamente l'attività o l'espressione di PKDCC. Ad esempio, le sostanze chimiche che influenzano le concentrazioni di nucleotidi ciclici, come il Rolipram, l'8-Br-cAMP e l'IBMX, agiscono alterando i livelli intracellulari di cAMP o cGMP. Poiché questi nucleotidi ciclici sono potenti attivatori delle rispettive chinasi, ossia PKA e PKG, fungono da regolatori a monte di numerosi processi cellulari. Di conseguenza, la modulazione dei loro livelli può influenzare vari bersagli a valle, tra cui la PKDCC.Inoltre, composti come la cantaridina, che influenzano l'attività delle fosfatasi proteiche, fungono da punti di controllo nell'equilibrio dinamico fosfatasi-chinasi. Alterando questo equilibrio, queste molecole possono modulare indirettamente la funzione di varie chinasi, tra cui la PKDCC. Allo stesso modo, molecole come l'Honokiol e l'Oleuropeina agiscono su bersagli cellulari specifici, come PPAR e AMPK, rispettivamente, che fungono da punti nodali nella segnalazione intracellulare. L'attivazione o la modulazione di queste molecole cardine può risuonare in tutta la rete di segnalazione della cellula, influenzando le proteine collegate attraverso queste vie, come la PKDCC. Attraverso questi meccanismi, la classe chimica descritta assicura una regolazione completa della segnalazione cellulare, con la PKDCC come partecipante a queste intricate cascate.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un potente attivatore delle vie delle proteine chinasi attivate dallo stress. La sua somministrazione può portare all'attivazione di varie chinasi, influenzando potenzialmente l'attività della PKDCC. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è nota per influenzare diverse vie di segnalazione, tra cui quella del cAMP. Aumentando i livelli di cAMP, può attivare la PKA che, a sua volta, potrebbe influenzare la funzione della PKDCC. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4) e aumenta i livelli di cAMP. Ciò potrebbe influire indirettamente sulla PKDCC attraverso l'attivazione della PKA, poiché il cAMP è un attivatore diretto della PKA. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Poiché il cAMP è un attivatore diretto della PKA, l'aumento della sua concentrazione cellulare potrebbe influenzare la PKDCC attraverso successive cascate di segnalazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi. Aumentando i livelli cellulari di cAMP e cGMP, potrebbe avere un impatto indiretto sulla PKDCC attraverso varie chinasi modulate da questi nucleotidi ciclici. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Analogamente al cAMP, anche il cGMP attiva una serie di chinasi. L'8-Br-cGMP, un analogo del cGMP, potrebbe avere un impatto sulla PKDCC modulando le chinasi a valle del cGMP. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
La zardaverina è un duplice inibitore della PDE3 e della PDE4, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Ciò può influenzare indirettamente la PKDCC attraverso le cascate attivate da questi nucleotidi ciclici. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantaridina inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A. Modulando l'attività delle fosfatasi, può influenzare varie vie chinasiche, potenzialmente influenzando indirettamente la PKDCC. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
È noto che attiva i canali del potassio sensibili all'ATP (KATP). Attraverso la modulazione dei canali ionici e le successive alterazioni della segnalazione intracellulare, l'attività della PKDCC potrebbe essere influenzata. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
L'honokiolo attiva PPAR, che svolge un ruolo in diverse vie di segnalazione. La sua attivazione può modulare diverse chinasi, influenzando potenzialmente in modo indiretto la PKDCC. |