PIPK I α-Aktivatoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen oder Molekülen, die eine zentrale Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung und Membrandynamik spielen. PIPK I α, auch bekannt als Phosphatidylinositol-4-Phosphat-5-Kinase Typ I alpha, ist ein Enzym, das für die Phosphorylierung von Phosphatidylinositol-4-Phosphat (PI4P) verantwortlich ist, um Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphat (PI(4,5)P2) in Zellmembranen zu erzeugen. Diese Umwandlung ist ein entscheidender Schritt bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, da PI(4,5)P2 als Vorläufer für die Erzeugung sekundärer Botenstoffe dient und eine Schlüsselrolle beim Membranverkehr, der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellsignalisierung spielt.
Die Rolle von PIPK I α-Aktivatoren besteht darin, die Aktivität von PIPK I α zu modulieren und dadurch die Menge an PI(4,5)P2 in der Zelle zu beeinflussen. Durch die Aktivierung von PIPK I α erhöhen diese Moleküle die Produktion von PI(4,5)P2, was sich wiederum auf nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Funktionen auswirkt. PI(4,5)P2 ist an der Rekrutierung und Aktivierung verschiedener Effektorproteine, wie Ionenkanäle, Kinasen und Gerüstproteine, an der Zellmembran beteiligt. Diese Aktivierung wiederum reguliert Prozesse wie die Membranfusion, den Vesikeltransport und die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalziumionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann verschiedene Signalwege modulieren und so möglicherweise die PIPK I α-Aktivität beeinflussen. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK650394 ist ein Inhibitor von SGK1, einer Serin/Threonin-Kinase. Die Hemmung von SGK1 kann Signalwege beeinflussen, die indirekt die PIPK I α-Aktivität modulieren können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Dieser Weg überschneidet sich mit der Phosphoinositid-Signalgebung, was sich möglicherweise auf die PIPK I α-Aktivität auswirkt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinaseinhibitor, kann verschiedene Signalwege beeinflussen. Seine breit angelegte Wirkung könnte indirekt die PIPK I α-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor. Sein breites Spektrum an Zielmolekülen umfasst Kinasen, die indirekt die Aktivität von PIPK I α modulieren könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Die mTOR-Signalübertragung steht in Verbindung mit Lipidsignalwegen und könnte die PIPK I α-Aktivität beeinflussen. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 ist ein potenter Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit, der sich auf den cAMP-Spiegel und damit verbundene Signalwege auswirken könnte, was wiederum indirekt die PIPK I α-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein, von dem bekannt ist, dass es die cAMP-Phosphodiesterase beeinflusst, könnte Signalwege verändern, die sich indirekt auf die PIPK I α-Aktivität auswirken. |