PIH1D3-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene zelluläre Signalwege entfalten und die funktionelle Aktivität von PIH1D3 verstärken. So ist beispielsweise die intrazelluläre cAMP-Konzentration ein zentraler Bestandteil zahlreicher Signalkaskaden, und Wirkstoffe, die diesen Spiegel erhöhen, können folglich die Aktivität von PIH1D3 verstärken. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels kann durch direkte Stimulierung der Adenylatzyklase oder durch Hemmung der Phosphodiesterasen, die für den cAMP-Abbau verantwortlich sind, erfolgen. Der daraus resultierende erhöhte cAMP-Spiegel aktiviert dann Proteinkinasen, die mit den an PIH1D3 beteiligten Stoffwechselwegen interagieren können, was zu dessen Aktivierung führt. In ähnlicher Weise können cAMP-Analoga, die in der Lage sind, Zellmembranen zu durchdringen, die cAMP-abhängige Signalübertragung direkt verstärken und damit die Rolle von PIH1D3 innerhalb dieser Mechanismen beeinflussen.
Darüber hinaus spielt die Modulation des intrazellulären Kalziums eine wichtige Rolle bei der Aktivierung von PIH1D3. Verbindungen, die als Kalzium-Ionophore wirken, können die Konzentration von Kalziumionen in der Zelle erhöhen und dadurch eine Reihe von kalziumabhängigen Signalereignissen auslösen, die PIH1D3 aktivieren können. Das Vorhandensein solch erhöhter Kalziumspiegel kann eine Vielzahl von nachgeschalteten Effekten auslösen, einschließlich der Aktivierung von kalziumempfindlichen Kinasen und Phosphatasen, die bei der Regulierung von PIH1D3 eine wichtige Rolle spielen. Darüber hinaus kann die Störung anderer Signalmoleküle wie der Proteinkinase C und der Tyrosinkinasen durch die Verwendung spezifischer Agonisten oder Inhibitoren PIH1D3 indirekt aktivieren, indem sie die Dynamik innerhalb der Signalnetzwerke, mit denen PIH1D3 verbunden ist, verändert und so sicherstellt, dass das Protein in einem erhöhten Funktionszustand arbeitet.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Aktivität von PIH1D3 über cAMP-abhängige Signalwege verstärken könnte, die sich mit der Rolle des Proteins bei zellulären Prozessen überschneiden könnten. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Ein cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Proteinkinasen aktiviert und möglicherweise die PIH1D3-Aktivität durch Stimulierung von Signalwegen, bei denen PIH1D3 ein nachgeschalteter Effektor ist, verstärkt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Konzentrationen führt, die PIH1D3 indirekt über Second-Messenger-Wege aktivieren können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ein Kalzium-Ionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht und dadurch möglicherweise PIH1D3 aktiviert, indem er in kalziumabhängige Signalmechanismen eingreift. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der PIH1D3 aktivieren kann, indem er in Signalkaskaden eingreift, an denen PIH1D3 beteiligt ist. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert, was möglicherweise zur Aktivierung von PIH1D3 über diese Signalwege führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Als Kalziumionophor, ähnlich wie Ionomycin, erhöht es den intrazellulären Kalziumspiegel, der PIH1D3 durch Modulation kalziumabhängiger Signalnetzwerke aktivieren kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der den cAMP-Spiegel erhöht und damit möglicherweise PIH1D3 über cAMP-abhängige Signalwege aktiviert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch Modulation von Tyrosinkinase-abhängigen Signalwegen PIH1D3 aktivieren könnte, wenn er Teil dieser Signalkaskaden ist. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Ein Aktivator von durch Stress aktivierten Proteinkinasen, könnte die Aktivität von PIH1D3 verstärken, indem er die Stressreaktions-Signalwege beeinflusst, an denen PIH1D3 beteiligt ist. |