Date published: 2025-10-10

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PHYHD1 Aktivatoren

Gängige PHYHD1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5 und Lithium CAS 7439-93-2.

PHYHD1-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von chemischen Substanzen, die ihre Wirkung über unterschiedliche, aber miteinander verbundene biochemische Wege entfalten. Einige Aktivatoren stimulieren die Adenylatzyklase, um die intrazelluläre Konzentration von cAMP zu erhöhen, einem wichtigen Botenstoff, der weitere Signalkaskaden in Gang setzt, die häufig in der Phosphorylierung von Zielproteinen gipfeln, um deren Aktivität zu modulieren. Diese Phosphorylierungsereignisse sind für die funktionelle Verbesserung von PHYHD1 von entscheidender Bedeutung, da sie seine Konformation oder Stabilität verändern und damit seine metabolische Rolle innerhalb der Zelle feinabstimmen können. Andere Aktivatoren hemmen Enzyme wie GSK-3 und Phosphodiesterasen und verhindern so den Abbau wichtiger Signalmoleküle oder Proteine, die wiederum die Aktivität von PHYHD1 stabilisieren und steigern könnten. Durch diese Mechanismen wird die Konzentration bestimmter Moleküle in der Zelle strategisch manipuliert, um ein Umfeld zu schaffen, das die Aktivierung von PHYHD1 begünstigt.

Darüber hinaus lösen bestimmte Aktivatoren epigenetische Modifikationen aus, indem sie Histon-Deacetylasen hemmen, was zu Veränderungen in den Genexpressionsmustern führt, zu denen auch Gene gehören können, die mit dem PHYHD1-Signalweg in Verbindung stehen. Diese Genregulierung könnte zur Synthese von Proteinen führen, die synergistisch mit PHYHD1 wirken und so dessen Funktion verstärken. Andere Substanzen wirken durch die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie Nrf2 und Kernrezeptoren wie PPAR-alpha, die die Expression einer Vielzahl von Genen steuern, die an Stoffwechselprozessen und zellulären Abwehrmechanismen beteiligt sind. Die Aktivierung dieser Transkriptionsprogramme kann die Aktivität von PHYHD1 indirekt verstärken, indem ein Zellzustand gefördert wird, der seine Funktion erforderlich macht.

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Forskolin

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sc-3562A
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5 mg
50 mg
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5 g
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Forskolin stimuliert direkt die Adenylatzyklase, wodurch sich der intrazelluläre cAMP-Spiegel erhöht, was die Aktivität von PHYHD1 durch cAMP-abhängige Phosphorylierungsmechanismen steigern kann.

Isoproterenol Hydrochloride

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100 mg
500 mg
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Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, erhöht cAMP über die Aktivierung der Adenylatzyklase, was möglicherweise die Aktivität von PHYHD1 über cAMP-vermittelte Signalwege verstärkt.

IBMX

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200 mg
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1 g
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IBMX, ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, erhöht den cAMP- und cGMP-Spiegel, indem er deren Abbau verhindert, was zur Aktivierung von PHYHD1 über Phosphorylierungsvorgänge führen kann.

Rolipram

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5 mg
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$75.00
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Rolipram ist ein selektiver Hemmer der Phosphodiesterase 4, die den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch PHYHD1 über cAMP-responsive Elemente aktivieren könnte.

Lithium

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50 g
$214.00
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Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zur Aktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich PHYHD1, führen kann, indem es deren phosphorylierungsabhängigen Abbau verhindert.

Sodium Butyrate

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250 mg
5 g
25 g
500 g
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Natriumbutyrat, ein Histondeacetylase-Inhibitor, könnte zu einer Umgestaltung des Chromatins und der daraus folgenden Aktivierung von Genen führen, die für Proteine kodieren, die am Funktionsweg von PHYHD1 beteiligt sind.

AICAR

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50 mg
250 mg
1 g
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AICAR aktiviert AMPK, was zur Phosphorylierung und Aktivierung verschiedener Ziele führen kann, darunter möglicherweise auch PHYHD1 als Teil der zellulären Energiereaktion.

Resveratrol

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100 mg
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5 g
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Resveratrol aktiviert SIRT1, das Proteine, die an Stoffwechselprozessen beteiligt sind, deacetylieren und aktivieren kann, zu denen auch PHYHD1 gehören kann.

Curcumin

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1 g
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25 g
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1 kg
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Curcumin kann Nrf2 aktivieren, was zur Transkription von Genen der antioxidativen Reaktion führt, die das regulatorische Netzwerk von PHYHD1 umfassen könnten.

Capsaicin

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50 mg
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500 mg
1 g
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Capsaicin aktiviert TRPV1, was zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege führen könnte, an denen PHYHD1 als Reaktion auf den erhöhten Kalziumeinstrom beteiligt ist.